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間位芳綸和對位芳綸的區別在哪里 間位芳綸的制備方法是什么

本文章由注冊用戶 淺嘗不止— 上傳提供 2023-07-07 評論 0
摘要:間位芳綸是一種開發早、應用廣、產量大、發展快的耐高溫纖維品種,其總量居特種纖維的第二位,間位芳綸和對位芳綸比較時,區別主要體現在分子排列不同、生產工藝不同以及用途不同三個方面,接下來本文將簡單介紹間位芳綸和對位芳綸的區別在哪里以及間位芳綸的制備方法是什么,和我一起到文中來看看吧!

一、間位芳綸和對位芳綸的區別在哪里

聚間苯二甲酰間苯二胺纖維簡稱間位芳綸;聚對苯(ben)二甲酰對苯(ben)二胺纖維,簡稱對位芳綸(lun)。

區別如下:

1、分子排列不同。間位(wei)芳(fang)綸(lun)纖維是(shi)分(fen)子(zi)鏈(lian)排列呈鋸(ju)齒狀(zhuang)的(de);對(dui)位(wei)芳(fang)綸(lun)纖維是(shi)分(fen)子(zi)鏈(lian)排列呈直線狀(zhuang)的(de)。

2、生產工藝不同。對位芳(fang)(fang)綸(lun)(lun)由于對位芳(fang)(fang)綸(lun)(lun)兩步法仿似(si)過程復(fu)雜(za),對設(she)備要(yao)求很高,且(qie)工藝復(fu)雜(za),而間位芳(fang)(fang)綸(lun)(lun)只需要(yao)一步到位。

3、用途不同。間位(wei)芳綸(lun)被(bei)作為粘結纖維大量應用(yong)于特種(zhong)紙基材(cai)料的(de)制造(zao)中。對位(wei)芳綸(lun)沉析(xi)纖維是間位(wei)芳綸(lun)沉析(xi)纖維的(de)新型差異化產品,其在高性能紙基材(cai)料領(ling)域的(de)應用(yong)具有巨大的(de)潛力。

該圖片由注冊用戶"淺嘗不止—"提供,版權聲明反饋

二、間位芳綸的制備方法是什么

1、聚間(jian)苯(ben)二(er)(er)甲酰(xian)間(jian)苯(ben)二(er)(er)胺縮聚物的制備芳綸1313由間(jian)苯(ben)二(er)(er)甲酰(xian)氯(ICI)和間(jian)苯(ben)二(er)(er)胺(MPD)縮聚而(er)成(cheng),生產縮聚物主(zhu)要有如下三種方法:

(1)界面縮聚法

把(ba)配(pei)方量(liang)的間苯(ben)二胺(an)溶(rong)于定量(liang)的水中(zhong),加入(ru)少(shao)量(liang)的酸吸收劑成為(wei)水相。再將配(pei)方量(liang)的ICI溶(rong)于有(you)(you)機溶(rong)劑中(zhong),然后邊(bian)強烈(lie)攪(jiao)拌邊(bian)把(ba)ICI溶(rong)液(ye)(ye)加到(dao)MPD的水溶(rong)液(ye)(ye)中(zhong),在水和有(you)(you)機相的界(jie)面(mian)上立(li)即發生反應,生成聚合物(wu)沉淀,經過分離、洗滌干燥(zao)后得到(dao)固體聚合物(wu)。

(2)低溫溶液縮聚法

先把間苯二(er)(er)胺溶(rong)解在(zai)N,N二(er)(er)甲(jia)基乙酰(xian)(xian)胺(DMAc)溶(rong)劑(ji)中,在(zai)攪拌下加(jia)(jia)(jia)人間苯二(er)(er)甲(jia)酰(xian)(xian)氯,反(fan)應(ying)(ying)在(zai)低溫下進(jin)行,并(bing)逐步升溫到(dao)反(fan)應(ying)(ying)結束。然后加(jia)(jia)(jia)入氫氧(yang)化鈣,中和(he)反(fan)應(ying)(ying)生(sheng)成的氯化氧(yang),使溶(rong)液成為DMAc-CaCI2酰(xian)(xian)胺鹽溶(rong)液系(xi)統,經過濃度調整,可(ke)直接用于濕法紡絲,也可(ke)以(yi)通過堿性的離子(zi)(zi)交換樹脂除去反(fan)應(ying)(ying)生(sheng)成的HCI。黎葦(wei)等研(yan)究叔胺添(tian)加(jia)(jia)(jia)劑(ji)對PMIA縮聚(ju)反(fan)應(ying)(ying)的影(ying)響(xiang),發現不(bu)同(tong)結構叔胺對PMIA分(fen)子(zi)(zi)量的影(ying)響(xiang)是不(bu)同(tong)的,其中以(yi)加(jia)(jia)(jia)入少量a甲(jia)基吡啶作為HCI吸收劑(ji)對提(ti)高PMIA分(fen)子(zi)(zi)量最為明顯。

(3)乳液縮聚法

將ICI溶(rong)于與水有(you)(you)(you)(you)一定相溶(rong)性的有(you)(you)(you)(you)機溶(rong)劑(如環己酮),MPD溶(rong)于含(han)有(you)(you)(you)(you)酸吸收劑的水中(zhong),高速攪拌(ban),使縮聚反應在攪拌(ban)時形成的乳液體系的有(you)(you)(you)(you)機相中(zhong)進行。此方法利(li)于熱量傳遞。此外(wai),還有(you)(you)(you)(you)專利(li)報道有(you)(you)(you)(you)氣相縮聚法制備芳(fang)香族(zu)聚酰胺(an)。

鑒于低(di)溫(wen)溶(rong)(rong)液縮(suo)聚(ju)與界面縮(suo)聚(ju)、乳液縮(suo)聚(ju)相比(bi),耗用溶(rong)(rong)劑少(shao),生(sheng)產(chan)效率(lv)高,在直接使用樹脂(zhi)溶(rong)(rong)液進行紡(fang)絲、打(da)漿和(he)制(zhi)膜時(shi)可以省去樹脂(zhi)析(xi)出、水(shui)洗和(he)再溶(rong)(rong)解等操作(zuo),在生(sheng)產(chan)上(shang)更為經濟,所以低(di)溫(wen)溶(rong)(rong)液聚(ju)合應用廣(guang)泛。采用低(di)溫(wen)縮(suo)聚(ju)法(fa)制(zhi)備聚(ju)間(jian)苯(ben)二(er)(er)甲(jia)酰(xian)間(jian)苯(ben)二(er)(er)胺(an),溶(rong)(rong)劑為N,N二(er)(er)甲(jia)基乙酰(xian)胺(an)(DMAc)時(shi),有下列因素對反(fan)應有影響:間(jian)苯(ben)二(er)(er)甲(jia)酰(xian)氯,間(jian)苯(ben)二(er)(er)胺(an)純度,摩爾比(bi),反(fan)應溫(wen)度,反(fan)應時(shi)間(jian),溶(rong)(rong)劑中的水(shui)分(fen)含(han)量和(he)攪拌速(su)度等。

2、芳綸(lun)1313纖維的制備(bei)纖維可采用干法紡絲、濕法紡絲或(huo)干噴濕紡法制備(bei)。

(1)干法紡絲

干(gan)法紡絲(si)的流程為將低溫溶液(ye)(ye)縮聚(ju)所得的紡絲(si)液(ye)(ye)用氫氧(yang)化鈣中和(he),得到約(yue)含20%聚(ju)合物(wu)及9%CaCl2的黏稠(chou)液(ye)(ye),經過(guo)濾后加(jia)熱(re)到150~160℃進(jin)(jin)行(xing)干(gan)法紡絲(si),得到初(chu)生纖維因(yin)帶有(you)大量(liang)無(wu)機(ji)鹽(yan),需經多次水洗后在300℃左右進(jin)(jin)行(xing)4~5倍的拉伸,或經卷繞后的纖維先(xian)進(jin)(jin)入沸水浴(yu)進(jin)(jin)行(xing)拉伸、干(gan)燥,再于300℃下(xia)張(zhang)緊1.1倍處(chu)理。干(gan)法紡絲(si)產品有(you)長絲(si)和(he)短纖維兩(liang)種。

(2)濕法紡絲

濕法(fa)(fa)紡(fang)絲(si)的(de)(de)(de)一般流(liu)程(cheng)為:紡(fang)前原液溫度控制在(zai)(zai)22℃左右,原液進(jin)入體積密(mi)度為1.366的(de)(de)(de)含(han)二甲基乙酰胺和CaCI2凝固(gu)浴中(zhong),浴溫保(bao)持(chi)60℃,得到的(de)(de)(de)初生纖(xian)維(wei)(wei)經水(shui)洗(xi)后,在(zai)(zai)熱(re)水(shui)浴中(zhong)拉(la)伸(shen)2.73倍,接(jie)著再進(jin)行(xing)干燥(zao),溫度為130℃,然后在(zai)(zai)320℃的(de)(de)(de)熱(re)板上(shang)再拉(la)伸(shen)1.45倍而(er)制得成品(pin)。日本帝人采用此方法(fa)(fa)。Conex的(de)(de)(de)產品(pin)主要為短纖(xian)維(wei)(wei),有以下幾個品(pin)種:普通短纖(xian)維(wei)(wei)、原液染色短纖(xian)維(wei)(wei)、短切纖(xian)維(wei)(wei)和高(gao)強度長(chang)絲(si)。據專利介紹的(de)(de)(de)高(gao)強Conex的(de)(de)(de)濕法(fa)(fa)紡(fang)絲(si)流(liu)程(cheng)為:漿(jiang)液→凝固(gu)浴→洗(xi)滌(di)→第→次濕拉(la)伸(shen)→第二次濕拉(la)伸(shen)→干燥(zao)→千拉(la)伸(shen)→后處理。制得的(de)(de)(de)纖(xian)維(wei)(wei)抗張強度可(ke)達(da)8.48~9.27cN/dtex,伸(shen)長(chang)率25%~28%在(zai)(zai)300℃時的(de)(de)(de)熱(re)收縮(suo)為 5.60%~6.O%。

(3)干噴濕紡法(fa)

采用這(zhe)種工藝(yi),紡(fang)(fang)絲拉伸倍數大,定向(xiang)效(xiao)果好,耐熱性(xing)高。如濕紡(fang)(fang)纖(xian)維(wei)在400℃下(xia)熱收(shou)縮率為80%,而干噴(pen)濕紡(fang)(fang)纖(xian)維(wei)小于lO%,濕紡(fang)(fang)的零(ling)強溫(wen)度為440℃,干紡(fang)(fang)為470℃,而千(qian)噴(pen)濕紡(fang)(fang)可提(ti)高到515℃。

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