棘龍,一般指棘龍屬(拉丁學名:Spinosaurus,意為“有棘的蜥蜴”)恐龍,是一類著名的巨型肉食性獸腳類恐龍,生存年代約1億1200萬年前到9300萬年前的白堊紀,在白堊紀中期時的非洲北部沿海地區,到21世紀那里早已成為撒哈拉沙漠的一部分。但在當時還是大片植被茂密、食物充足的河口三角洲,與棘龍分享同一片土地的,還有鯊齒龍等食肉恐龍,不過它們因棘龍屬半水生恐龍,很少跟棘龍搶食。
棘龍的身體構造(zao),尤其是頭(tou)骨、牙(ya)齒,也顯(xian)示(shi)他們(men)非常適應捕魚生活。它(ta)們(men)的上下頜又長又窄,可以緊密嵌(qian)合,便于(yu)牢牢固定住身體滑溜的魚。
棘龍(long)屬的(de)化石最(zui)初是在(zai)1912年由德國古(gu)生物學(xue)家(jia)(jia)恩斯特·斯特莫(Ernst Stromer)發現于埃及,并在(zai)1915年加以敘述、命名。最(zui)初的(de)標本在(zai)第二次世界大戰期間被(bei)摧(cui)毀,而進入21世紀后,古(gu)生物學(xue)家(jia)(jia)們發現了其他的(de)頭(tou)顱骨、爪子(zi)、胳膊、尾(wei)椎、頭(tou)冠(guan)等身體部分的(de)化石,基(ji)于此之上的(de)相關研究令其復原形象逐步明(ming)晰(xi):一種成年體長(chang)11-15米,體重4-10噸,長(chang)有(you)吊橋狀或圓帆狀背脊、擁(yong)有(you)一系列適應水(shui)棲(qi)環境特征(zheng)、步態(tai)不同于常規二足(zu)獸腳類的(de)淡水(shui)水(shui)棲(qi)獸腳類恐(kong)龍(long),亦是已知最(zui)長(chang)的(de)獸腳類恐(kong)龍(long)。
棘龍(long)(long)的棲(qi)息環境涵蓋(gai)北非絕大部(bu)分和南美的巴西。棘龍(long)(long)生存于當時的濕地環境,那里有(you)大型掠食(shi)(shi)者鯊(sha)齒龍(long)(long),大型素食(shi)(shi)或(huo)雜(za)食(shi)(shi)獸腳(jiao)類(lei)(lei)(lei)三角(jiao)洲奔(ben)龍(long)(long),小型肉食(shi)(shi)性恐龍(long)(long)褶皺龍(long)(long),大型的泰坦巨龍(long)(long)類(lei)(lei)(lei)潮汐龍(long)(long),較小型的泰坦巨龍(long)(long)類(lei)(lei)(lei)埃及龍(long)(long),梁龍(long)(long)超(chao)科的雷巴齊斯(si)龍(long)(long),腔棘魚(yu)類(lei)(lei)(lei)的莫森(sen)氏魚(yu)(Mawsonia)以及軟骨魚(yu)類(lei)(lei)(lei)的帆鋸(ju)鰩,還有(you)很多龜類(lei)(lei)(lei)、鱷類(lei)(lei)(lei)與翼龍(long)(long)類(lei)(lei)(lei)。
其(qi)分布范圍(wei)包括如今(jin)非洲北部包括摩洛哥(ge)、阿爾及利亞、利比亞、埃及、突尼斯、尼日(ri)爾,以及南美洲的巴(ba)西東北部。
棘龍的牙(ya)齒很長,邊緣(yuan)沒有鋸(ju)齒,呈圓錐形,一(yi)般牙(ya)齒外(wai)露(lu)長度在7-8厘(li)米(mi)之間,目(mu)前發現最大牙(ya)齒可達12.5厘(li)米(mi)。并且(qie)牙(ya)齒經常更換。
在傳統(tong)看法里,棘(ji)龍(long)(long)被(bei)敘(xu)述成四(si)(si)足(zu)動物,因為(wei)1934年(nian)被(bei)命(ming)名的(de)(de)(de)標(biao)本“SpinosaurusB”包含(han)了(le)腿(tui)(tui)骨(gu),這(zhe)具腿(tui)(tui)骨(gu)比(bi)大多數的(de)(de)(de)肉食恐龍(long)(long)要短許多(按照比(bi)例)被(bei)稱(cheng)為(wei)“中(zhong)型棘(ji)龍(long)(long)”。但是棘(ji)龍(long)(long)腿(tui)(tui)骨(gu)在二戰中(zhong)被(bei)炸(zha)毀,人們遺忘了(le)棘(ji)龍(long)(long)腿(tui)(tui)部很短,需(xu)要靠四(si)(si)足(zu)行走(zou)的(de)(de)(de)事(shi)實,按照常規獸腳類復原棘(ji)龍(long)(long)的(de)(de)(de)形態。2014年(nian),一具新的(de)(de)(de)包含(han)腿(tui)(tui)部的(de)(de)(de)棘(ji)龍(long)(long)化石出(chu)土,確定了(le)棘(ji)龍(long)(long)四(si)(si)足(zu)行走(zou)的(de)(de)(de)事(shi)實,不過這(zhe)具腿(tui)(tui)骨(gu)化石比(bi)之前發現的(de)(de)(de)更短(按照比(bi)例)被(bei)稱(cheng)為(wei)“矮(ai)型棘(ji)龍(long)(long)”。有(you)學者認為(wei)中(zhong)型棘(ji)龍(long)(long)可能(neng)是棘(ji)龍(long)(long)的(de)(de)(de)早期(qi)類群,隨著(zhu)時間(jian)的(de)(de)(de)推移(yi),腿(tui)(tui)部演化的(de)(de)(de)越來越短,這(zhe)可能(neng)是為(wei)了(le)適應(ying)游泳。
與(yu)人(ren)類相比,棘(ji)龍的(de)肩(jian)膀的(de)轉(zhuan)(zhuan)(zhuan)動范(fan)圍小的(de)多。它們的(de)手(shou)臂(bei)(bei)無法做(zuo)(zuo)出(chu)(chu)(chu)360°的(de)旋(xuan)轉(zhuan)(zhuan)(zhuan)幅度(du)(du),但可(ke)后擺(bai)(bai)至(zhi)離(li)垂(chui)直(zhi)面(mian)約(yue)125°,所(suo)以(yi)(yi)肱骨可(ke)以(yi)(yi)后擺(bai)(bai)至(zhi)斜(xie)微上方。手(shou)臂(bei)(bei)可(ke)以(yi)(yi)前轉(zhuan)(zhuan)(zhuan)至(zhi)超過垂(chui)直(zhi)面(mian)約(yue)50°。手(shou)臂(bei)(bei)無法完全(quan)垂(chui)直(zhi)地往下擺(bai)(bai),但可(ke)外展至(zhi)超于水(shui)平面(mian)20°。與(yu)人(ren)類相比,手(shou)肘的(de)活動范(fan)圍也很小,大約(yue)只有70°的(de)轉(zhuan)(zhuan)(zhuan)動幅度(du)(du)。手(shou)臂(bei)(bei)無法180度(du)(du)伸直(zhi),也無法大幅彎曲,而肱骨不能(neng)做(zuo)(zuo)出(chu)(chu)(chu)100°彎曲。橈骨與(yu)尺骨互相固定,所(suo)以(yi)(yi)無法如人(ren)類的(de)前臂(bei)(bei),做(zuo)(zuo)出(chu)(chu)(chu)往內側(ce)或(huo)外側(ce)旋(xuan)轉(zhuan)(zhuan)(zhuan)的(de)動作。
棘(ji)(ji)龍(long)的口(kou)(kou)鼻部前端略為膨大,眼睛(jing)前方有一(yi)個(ge)(ge)小型突起物。根據三個(ge)(ge)標本,并參考激龍(long)的頭顱(lu)骨(gu)后(hou)半段形狀,而估計棘(ji)(ji)龍(long)的頭顱(lu)骨(gu)長(chang)度約(yue)為1.75米。棘(ji)(ji)龍(long)的上頜骨(gu)牙(ya)齒、下頜骨(gu)擁有一(yi)個(ge)(ge)缺(que)口(kou)(kou)。
棘(ji)龍(long)擁(yong)有獨(du)特的帆(fan)狀物(wu)。早在1915年,恩斯特·斯特莫就認為這些背部結(jie)構物(wu)支撐者脂肪(fang)構成(cheng)的隆肉。
棘龍的帆狀(zhuang)物功能(neng)仍未確定;科學家們已(yi)提(ti)出數個假設,包含(han)調節體溫、吸引異性的展示物以及輔助(zhu)游泳。
這顯示(shi)棘(ji)龍(long)至少是(shi)某(mou)種程度(du)的(de)溫(wen)血動物,之后有(you)其(qi)他(ta)研究人員(yuan)提出反對意(yi)見,認為如果(guo)棘(ji)龍(long)有(you)背帆,它(ta)們吸收熱量的(de)效(xiao)率,將高(gao)于散發熱量的(de)效(xiao)率。他(ta)們認為這些有(you)長(chang)神經棘(ji)的(de)恐龍(long),背部具有(you)脂(zhi)肪構成的(de)隆肉,以儲存能量。
許多現代動物的(de)復雜身體結構,在求偶季節時具有(you)(you)吸引(yin)異性功(gong)能(neng)。這些(xie)恐龍(long)(long)的(de)帆(fan)狀物有(you)(you)相當可(ke)能(neng)性具有(you)(you)吸引(yin)求偶功(gong)能(neng),類(lei)似孔雀的(de)尾巴。斯特莫假設這些(xie)恐龍(long)(long)的(de)雄性與雌性擁有(you)(you)不同大小的(de)神(shen)經棘。如(ru)果(guo)屬(shu)實,這些(xie)帆(fan)狀物可(ke)能(neng)擁有(you)(you)耀眼的(de)顏色,但這是完全(quan)建立于(yu)推測上(shang)的(de)。
棘(ji)(ji)龍擁有(you)獨特的(de)(de)(de)(de)帆狀物(wu)(wu),這是(shi)在現代動(dong)物(wu)(wu)身上不(bu)復存在的(de)(de)(de)(de)。雖然同(tong)(tong)一(yi)時期(qi)的(de)(de)(de)(de)該地區其他恐龍,也可能(neng)(neng)發展出類似(si)的(de)(de)(de)(de)背(bei)(bei)椎結構(gou)物(wu)(wu)。棘(ji)(ji)龍的(de)(de)(de)(de)帆狀物(wu)(wu)類似(si)二疊紀(ji)的(de)(de)(de)(de)似(si)哺(bu)乳爬行動(dong)物(wu)(wu)異齒(chi)龍的(de)(de)(de)(de)帆狀物(wu)(wu),異齒(chi)龍生存于恐龍時代以(yi)前,兩者(zhe)(zhe)的(de)(de)(de)(de)帆狀物(wu)(wu)并非(fei)(fei)同(tong)(tong)源,而(er)(er)是(shi)平行演化的(de)(de)(de)(de)結果。棘(ji)(ji)龍的(de)(de)(de)(de)背(bei)(bei)部(bu)結構(gou)物(wu)(wu)可能(neng)(neng)較類似(si)駝(tuo)峰(feng),而(er)(er)非(fei)(fei)帆狀物(wu)(wu);Jack Bowman Bailey如今(jin)提出,棘(ji)(ji)龍的(de)(de)(de)(de)背(bei)(bei)棘(ji)(ji)并非(fei)(fei)細(xi)棒(bang),而(er)(er)是(shi)前后軸寬(kuan)廣(guang),類似(si)水牛的(de)(de)(de)(de)背(bei)(bei)脊,所(suo)以(yi)棘(ji)(ji)龍的(de)(de)(de)(de)背(bei)(bei)棘(ji)(ji)應是(shi)支撐(cheng)者(zhe)(zhe)較厚、較肉質的(de)(de)(de)(de)結構(gou)物(wu)(wu),而(er)(er)非(fei)(fei)細(xi)的(de)(de)(de)(de)帆狀物(wu)(wu),但根據英國科學家(jia)的(de)(de)(de)(de)最新推論,白堊紀(ji)中期(qi)到白堊紀(ji)末期(qi)時的(de)(de)(de)(de)撒哈拉沙漠很有(you)可能(neng)(neng)是(shi)一(yi)片雨林,這就意味(wei)著棘(ji)(ji)龍的(de)(de)(de)(de)帆狀物(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)作用不(bu)太可能(neng)(neng)像駱駝(tuo)的(de)(de)(de)(de)駝(tuo)峰(feng)那(nei)樣。
棘龍的帆狀物(wu)功能仍(reng)(reng)未(wei)確定(ding);科(ke)學家們已提出數個假設,包含(han)調(diao)節(jie)體溫(wen)、展示物(wu)、捕魚、輔助游泳等。此(ci)外,如此(ci)明(ming)顯的背(bei)部特(te)征(zheng)可使棘龍的外表看起來比較大,可威脅其(qi)他(ta)動物(wu)。主流學說(shuo)仍(reng)(reng)然(ran)是調(diao)節(jie)體溫(wen)。
如(ru)果(guo)這(zhe)(zhe)些(xie)(xie)帆狀物擁(yong)有大量的(de)(de)(de)血管(guan),棘(ji)龍(long)可(ke)使用帆狀物的(de)(de)(de)大型(xing)表(biao)面積(ji)(ji)來(lai)吸收(shou)熱(re)量。這(zhe)(zhe)顯示棘(ji)龍(long)至少是部分溫(wen)(wen)血動物,并(bing)生(sheng)存于(yu)(yu)夜間氣溫(wen)(wen)低(di)、冷,但天空通常很少云(yun)的(de)(de)(de)地(di)區。棘(ji)龍(long)被認為為生(sheng)存于(yu)(yu)早期撒哈拉沙(sha)漠的(de)(de)(de)邊緣,這(zhe)(zhe)可(ke)解(jie)釋上述的(de)(de)(de)功能(neng)。這(zhe)(zhe)些(xie)(xie)帆狀物也有可(ke)能(neng)用來(lai)釋放多余的(de)(de)(de)體溫(wen)(wen),而非收(shou)集熱(re)量。根據霍爾丹(dan)法則(Haldane's principle),與身(shen)體體積(ji)(ji)相比,大型(xing)動物反而擁(yong)有較小比例(li)的(de)(de)(de)表(biao)面積(ji)(ji),它們釋放的(de)(de)(de)熱(re)量溫(wen)(wen)度(du)較高,而吸收(shou)的(de)(de)(de)熱(re)量溫(wen)(wen)度(du)較低(di)。這(zhe)(zhe)些(xie)(xie)恐龍(long)的(de)(de)(de)帆狀物增(zeng)加相當程度(du)的(de)(de)(de)身(shen)體皮(pi)膚(fu)面積(ji)(ji),而且所增(zeng)加體積(ji)(ji)最少。此外,如(ru)果(guo)將這(zhe)(zhe)些(xie)(xie)帆狀物遠離太陽(yang)方向,或是以90度(du)迎接較冷的(de)(de)(de)風,這(zhe)(zhe)些(xie)(xie)身(shen)處白(bai)堊(e)紀非洲的(de)(de)(de)動物將能(neng)更有效地(di)降低(di)體溫(wen)(wen)。
許多(duo)現代動物(wu)的復(fu)雜身體結構,在求偶季節時具(ju)有(you)吸(xi)引異性功能。這(zhe)些恐龍(long)的帆狀物(wu)有(you)相(xiang)當(dang)可能性具(ju)有(you)吸(xi)引求偶功能,類似孔雀(que)的尾巴。斯特莫假設這(zhe)些恐龍(long)的雄性與雌性擁有(you)不(bu)同大小的神經(jing)棘。如果屬(shu)實,這(zhe)些帆狀物(wu)可能擁有(you)耀(yao)眼的顏色,但這(zhe)是完全建立于推(tui)測上的。
最特殊的方(fang)式:捕魚(yu)
已經有(you)多位科學家(jia)提出(chu):棘龍(long)是(shi)半水生動(dong)物,而(er)且棘龍(long)的(de)帆狀(zhuang)物因為薄(bo)而(er)窄,所以(yi)極有(you)可(ke)能(neng)用來捕魚(yu),怎么使(shi)用呢?現(xian)代(dai)動(dong)物:很多現(xian)代(dai)動(dong)物都會(hui)在捕魚(yu)時制造(zao)陰(yin)影,而(er)魚(yu)有(you)一個特性,那就(jiu)(jiu)是(shi)易(yi)被(bei)陰(yin)影吸引(yin),而(er)這些(xie)動(dong)物就(jiu)(jiu)可(ke)以(yi)趁機(ji)捕食(shi),而(er)且,它們制造(zao)陰(yin)影物都不重,所以(yi),科學家(jia)猜測,這棘背極有(you)可(ke)能(neng)還會(hui)用來捕食(shi)魚(yu)類。
這些帆狀物(wu)很可能擁有綜合(he)以上功(gong)能,平常(chang)充當體(ti)溫(wen)調節(jie)器、儲存脂肪能量、在求偶季節(jie)時(shi)吸引異性(xing)、散(san)發體(ti)溫(wen)、捕魚以及在遭受威(wei)脅時(shi)充當警告(gao)物(wu)使用。
棘龍是目前已知的(de)最長的(de)肉食(shi)性(xing)恐龍,它生活在(zai)海濱和河流(liu)附(fu)近。研究認為棘龍或多(duo)或少存在(zai)一定的(de)親(qin)水(shui)習性(xing)。這或許(xu)是為了減輕體重并提高(gao)行動(dong)速(su)度(du)(du),也或許(xu)是為了在(zai)炎熱的(de)夏(xia)季能有效地降低體表溫度(du)(du)。
棘龍(long)以中小型(xing)魚類為食,也會食用腐肉。
在2009年(nian),達魯·沙索(suo)等人對(dui)編號MSNM V4047標本(ben)進行X射(she)線計(ji)算機(ji)斷(duan)層成像,發現棘(ji)龍的上頜下頜有疑似感應器官的小(xiao)孔。達魯·沙索(suo)等人推測,棘(ji)龍可能會(hui)將身體浸(jin)泡(pao)在水中(zhong),頭部半露出水面,并(bing)感應周圍的魚類的動靜,而進行獵食(shi)。
在2010年(nian),一(yi)項(xiang)針對棘(ji)龍(long)(long)科(ke)牙齒(chi)(chi)的氧同(tong)位素(su)研(yan)究(jiu),顯示棘(ji)龍(long)(long)是半水生動物。這項(xiang)研(yan)究(jiu)分(fen)析棘(ji)龍(long)(long)、重(zhong)爪龍(long)(long)、激龍(long)(long)、暹羅龍(long)(long)的氧同(tong)位素(su)組(zu)成(cheng),并與同(tong)時代的其他獸腳類恐龍(long)(long)(例如鯊齒(chi)(chi)龍(long)(long))、烏(wu)龜(gui)、鱷魚互(hu)相比較(jiao)。研(yan)究(jiu)人員發現(xian)棘(ji)龍(long)(long)牙齒(chi)(chi)的氧同(tong)位素(su)組(zu)成(cheng),較(jiao)接近同(tong)一(yi)地(di)區發現(xian)的烏(wu)龜(gui)、鱷魚,而不類似同(tong)一(yi)地(di)區的獸腳類牙齒(chi)(chi)。
加(jia)拿大(da)皇家泰瑞(rui)爾博(bo)物(wu)館的(de)古(gu)生物(wu)學家Donald Henderson認為,棘(ji)龍(long)頭重腳(jiao)輕,能(neng)漂浮得(de)(de)相當不(bu)錯(cuo),但這種龐然大(da)物(wu)不(bu)太可能(neng)在(zai)水下沉沒(mei)和追逐(zhu)獵(lie)物(wu)。而(er)發表在(zai)《自(zi)然》雜志上的(de)一(yi)項新研(yan)究表明,棘(ji)龍(long)肯定是個游(you)泳(yong)高手。得(de)(de)益于2018年(nian)年(nian)底發現的(de)各(ge)種新骨頭,研(yan)究人員已(yi)經能(neng)夠(gou)重建(jian)棘(ji)龍(long)的(de)尾巴(ba),證實(shi)了它是一(yi)個游(you)泳(yong)高手,能(neng)夠(gou)在(zai)水面(mian)下操縱和追捕(bu)獵(lie)物(wu)的(de)說(shuo)法。
研(yan)(yan)究小(xiao)組(zu)推測(ce)棘(ji)龍(long)的(de)(de)(de)(de)尾巴(ba)會幫助它(ta)在水(shui)中移動。他(ta)們通(tong)過建立二維模型,并在水(shui)中測(ce)試,將其與兩種已滅絕的(de)(de)(de)(de)陸棲恐(kong)龍(long)和兩種現(xian)代半(ban)水(shui)生物(wu)種——尼羅河鱷(e)魚和蠑(rong)螈——的(de)(de)(de)(de)尾巴(ba)進(jin)行了比(bi)較。他(ta)們發現(xian),棘(ji)龍(long)尾巴(ba)產生的(de)(de)(de)(de)推力(li)是(shi)陸地棲息的(de)(de)(de)(de)恐(kong)龍(long)同類的(de)(de)(de)(de)8倍(bei),效率是(shi)它(ta)們的(de)(de)(de)(de)2.6倍(bei)。研(yan)(yan)究小(xiao)組(zu)的(de)(de)(de)(de)結論是(shi),棘(ji)龍(long)的(de)(de)(de)(de)尾巴(ba)一定是(shi)被用來推動它(ta)通(tong)過水(shui)面,很可(ke)能是(shi)防(fang)止它(ta)在漂浮時翻滾。
棘龍的第一個化(hua)石是(shi)在1912年發現于埃(ai)及(ji)西部的拜哈里(li)耶(ye)綠(lv)洲(zhou),并由德國古生物學家恩斯特(te).斯特(te)莫(mo)爾(er)在1915年命名(ming)為(wei)模式種(zhong)埃(ai)及(ji)棘龍。之(zhi)后在拜哈里(li)耶(ye)綠(lv)洲(zhou)也發現了其他的化(hua)石碎片,包含(han)脊椎與后肢,恩斯特(te)·斯特(te)莫(mo)在1934年將(jiang)這些化(hua)石標名(ming)為(wei)“SpinosaurusB”,但在1944年二戰期間存放化(hua)石的慕尼黑(hei)博物館被炸毀,化(hua)石也隨之(zhi)化(hua)為(wei)烏有。
2014年(nian),一副(fu)新(xin)的高(gao)完整度棘(ji)龍化石在位于(yu)摩洛哥境內的撒(sa)哈拉沙漠被挖掘出土,編號FSAC-KK 11888。2020年(nian),該標本尾部得到描述。
對于棘(ji)(ji)龍的(de)(de)了解,大部(bu)分來自于FSAC-KK 11888和二戰期間(jian)被(bei)摧毀(hui)的(de)(de)正模化(hua)石(shi)以及大量零(ling)散化(hua)石(shi)。棘(ji)(ji)龍分布于北非(fei)與南美洲的(de)(de)巴西,尼日爾埃(ai)克組(zu)(Echkar組(zu))(森諾曼階末期)發現的(de)(de)一些牙齒化(hua)石(shi),和棘(ji)(ji)龍的(de)(de)幾乎一致,極有可能屬于棘(ji)(ji)龍,但暫時沒有詳細研究。巴西出土的(de)(de)奧沙(sha)拉龍化(hua)石(shi)也被(bei)歸入埃(ai)及棘(ji)(ji)龍。
BSP 1912 VIII 19標本
由(you)恩斯(si)(si)特(te)(te)(te)·斯(si)(si)特(te)(te)(te)莫(mo)在1915年所敘述,化(hua)石(shi)發(fa)現(xian)于埃(ai)及(ji)的(de)拜哈里耶組,是(shi)埃(ai)及(ji)棘(ji)龍的(de)正(zheng)模標(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben),原本(ben)(ben)的(de)編號是(shi)IPHG 1912 VIII 19。該標(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)由(you)一(yi)個(ge)(ge)上頜骨碎片(pian)(pian)、一(yi)個(ge)(ge)不(bu)完(wan)整齒骨(75厘米(mi)長(chang)(chang))、19顆牙齒(6.2厘米(mi)長(chang)(chang))、2個(ge)(ge)不(bu)完(wan)整頸椎、7個(ge)(ge)背椎(19到20厘米(mi))、肋骨、以(yi)及(ji)1個(ge)(ge)尾椎。該標(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)的(de)下頜有(you)1.34米(mi)長(chang)(chang)。最長(chang)(chang)的(de)脊椎神經棘(ji)有(you)1.69米(mi),斯(si)(si)特(te)(te)(te)莫(mo)認為(wei)這(zhe)個(ge)(ge)化(hua)石(shi)發(fa)現(xian)于早森諾(nuo)曼階,約9700萬(wan)年前。估測(ce)12米(mi)長(chang)(chang)重(zhong)6噸。這(zhe)個(ge)(ge)標(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)存放于慕(mu)尼黑(hei)(hei)古(gu)生(sheng)物博物館(guan),之(zhi)后在第二次世界大(da)戰中遭到盟軍轟炸摧毀,僅存一(yi)個(ge)(ge)腳(jiao)趾(zhi)頭化(hua)石(shi)。恩斯(si)(si)特(te)(te)(te)·斯(si)(si)特(te)(te)(te)莫(mo)當年曾做出詳(xiang)細的(de)標(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)素描(miao)圖,他的(de)孫(sun)子在1995年將(jiang)素描(miao)圖捐給慕(mu)尼黑(hei)(hei)古(gu)生(sheng)物博物館(guan)。Joshua B.Smith、Matthew C.Lamanna根據兩張重(zhong)新發(fa)現(xian)的(de)標(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)照片(pian)(pian),發(fa)現(xian)斯(si)(si)特(te)(te)(te)莫(mo)的(de)標(biao)(biao)(biao)(biao)本(ben)(ben)素描(miao)圖有(you)少許不(bu)正(zheng)確。
BM 231標本
由埃(ai)瑞克·比(bi)弗托(Eric Buffetaut)與M.Ouaja在2002年(nian)(nian)所敘述,該標(biao)本(ben)(ben)(ben)發現于突(tu)尼(ni)斯的(de)雪尼(ni)尼(ni)組,地(di)質年(nian)(nian)代為(wei)早阿(a)爾比(bi)階(jie),約11200萬(wan)年(nian)(nian)前,是棘(ji)(ji)龍(long)(long)屬(shu)年(nian)(nian)代最早的(de)標(biao)本(ben)(ben)(ben)。化石由一(yi)(yi)個齒(chi)骨前部構(gou)成(cheng),可發現四個齒(chi)槽、兩個部分牙齒(chi)。外(wai)形(xing)非(fei)常類似埃(ai)及(ji)棘(ji)(ji)龍(long)(long)的(de)失(shi)蹤(zong)標(biao)本(ben)(ben)(ben)。該化石標(biao)本(ben)(ben)(ben)在棘(ji)(ji)龍(long)(long)屬(shu)里出奇的(de)小而且年(nian)(nian)代比(bi)其他標(biao)本(ben)(ben)(ben)都早,因(yin)此在2010年(nian)(nian)某些科學家(jia)(jia)主張建立(li)單獨(du)的(de)突(tu)尼(ni)斯棘(ji)(ji)龍(long)(long)種。一(yi)(yi)些科學家(jia)(jia)在2010年(nian)(nian)主張將這(zhe)個標(biao)本(ben)(ben)(ben)單獨(du)建立(li)突(tu)尼(ni)斯棘(ji)(ji)龍(long)(long)種的(de)申請,已被科學家(jia)(jia)否認,因(yin)為(wei)“突(tu)尼(ni)斯棘(ji)(ji)龍(long)(long)”的(de)模式標(biao)本(ben)(ben)(ben)(也是唯一(yi)(yi)標(biao)本(ben)(ben)(ben)),無任何(he)可鑒定的(de)獨(du)特(te)特(te)征,無法將其與埃(ai)及(ji)棘(ji)(ji)龍(long)(long)區分開來,而且很可能就是埃(ai)及(ji)棘(ji)(ji)龍(long)(long)早期(qi)種群,體型(xing)估測(ce)5噸(dun)。
UCPC-2標本
同樣(yang)由沙索等人在2005年(nian)所敘(xu)述,發(fa)現于摩洛(luo)哥的卡瑪卡瑪地(di)層,年(nian)代為9700萬年(nian)的早森諾曼階(jie)。該標本(ben)是一(yi)個有凹槽(cao)的冠飾,由兩塊鼻(bi)骨所構成,長度為18厘米。
MSNM v4047標本
由米(mi)蘭(lan)市民自然(ran)歷史博物館的(de)克里(li)斯提亞諾(nuo)·達魯·沙索(suo)與他(ta)的(de)同事(shi)在2005年(nian)所敘(xu)述,發現(xian)于摩(mo)洛哥的(de)卡瑪(ma)卡瑪(ma)地層,年(nian)代(dai)為9700萬年(nian)的(de)早森(sen)諾(nuo)曼階。該標本由前上頜骨(gu)、部分上頜骨(gu)、以及部分鼻骨(gu)所構成,這些部位總長(chang)度為98.8厘米(mi),復原頭骨(gu)全長(chang)為158厘米(mi)。
棘(ji)龍(long)長久以來出(chu)現在大眾的恐(kong)龍(long)書籍里,但(dan)直到(dao)如今(jin)才有(you)足夠的棘(ji)龍(long)科資(zi)料(liao)可以正確(que)完整地描述棘(ji)龍(long)。過去(qu),以直立、背部(bu)有(you)帆狀物的獸腳亞目(mu)形(xing)象重(zhong)建棘(ji)龍(long);直到(dao)1955年,艾伯特·拉伯(Albert de Lapparent)與Lavocat制作了(le)一個(ge)具影響力的棘(ji)龍(long)重(zhong)建圖(tu)。
《侏羅紀公園3》出現棘(ji)龍(long)。在本片當中棘(ji)背(bei)龍(long)與年(nian)輕霸王龍(long)展開(kai)戰斗,并殺死了(le)霸王龍(long),也(ye)由此產(chan)生(sheng)了(le)霸王龍(long)和棘(ji)背(bei)龍(long)到底誰更(geng)厲(li)害的爭論。但實際上這兩種恐龍(long)生(sheng)活(huo)在不同的大陸,(霸王龍(long)生(sheng)活(huo)在北美洲(zhou)(zhou),棘(ji)背(bei)龍(long)生(sheng)活(huo)在非洲(zhou)(zhou)。)而(er)且(qie)棘(ji)背(bei)龍(long)生(sheng)活(huo)的年(nian)代(dai)要比(bi)霸王龍(long)早一些。因此兩者幾(ji)乎不可能相遇(yu)。
在2014年12月初,美國國家地理頻道新(xin)上映的(de)科教片,首次將最新(xin)的(de)對棘(ji)龍(long)的(de)科研(yan)發現(xian)成果傳達給(gei)大眾,并(bing)從(cong)最初發現(xian)棘(ji)龍(long)化石(shi)的(de)歷史事件敘(xu)述起到如今。首次將棘(ji)龍(long)塑造成四足的(de)水(shui)陸(lu)兩棲恐龍(long)。