阿斯利康(kang)作(zuo)為全球性(xing)生物制(zhi)藥企業,近期于(yu)中國申報了第二(er)代PARP抑(yi)制(zhi)劑(ji)(ji)AZD5305,這一新(xin)款(kuan)抑(yi)制(zhi)劑(ji)(ji)相比較上款(kuan)有(you)著明(ming)顯的進步,有(you)望克服已經上市(shi)PARP抑(yi)制(zhi)劑(ji)(ji)的副作(zuo)用。這對(dui)于(yu)同(tong)源重組缺陷癌癥患者來說無(wu)疑是個天大的好消(xiao)息,下(xia)面(mian)來看(kan)詳細情況。
PARP抑(yi)制劑是一種能夠影響癌細胞的(de)自我復制方式的(de)醫學(xue)用劑,這種藥物可以治療卵巢(chao)癌、前列腺癌等(deng)多(duo)種遺(yi)傳性(xing)癌癥。但受限于目(mu)前的(de)醫學(xue)技術,目(mu)前市面上的(de)PARP抑(yi)制劑可能存(cun)在一定(ding)的(de)毒性(xing)。
好消息是,2021年7月6日(ri)CDE官網(wang)顯示(shi),阿斯利康(AZN.US)第(di)二代PARP抑(yi)制劑AZD5305臨(lin)床申(shen)請已(yi)獲國家藥監局受(shou)理,相(xiang)較于第(di)一(yi)代產品(pin)(pin),這(zhe)一(yi)代產品(pin)(pin)有望克服PARP抑(yi)制劑的副作用。
早在2021 AACR年會上,阿斯利康就公布了(le)第二代PARP抑制劑(ji)AZD5305臨床前數(shu)據,數(shu)據詳細的顯示了(le)AZD5305單獨或聯合(he)使用的安全性(xing)(xing)、耐受(shou)性(xing)(xing)和抗癌活性(xing)(xing)。
當然,作(zuo)為(wei)一款(kuan)全新(xin)藥劑,第(di)二代PARP抑制劑AZD5305距(ju)離真正投入市場仍(reng)需要一段很長的時間。
阿(a)斯(si)利(li)(li)康(AstraZeneca)是(shi)領(ling)先的制(zhi)藥公(gong)司(si),由前瑞(rui)典阿(a)斯(si)特拉公(gong)司(si)和(he)前英國捷利(li)(li)康公(gong)司(si)于(yu)1999年合并而成。作為(wei)一家以創新為(wei)驅動的全(quan)(quan)球(qiu)性生物(wu)制(zhi)藥企業,阿(a)斯(si)利(li)(li)康全(quan)(quan)球(qiu)總部位(wei)于(yu)英國倫(lun)敦(dun),業務遍布全(quan)(quan)球(qiu)100多(duo)個國家。三大戰略研(yan)(yan)發中心分別(bie)位于英(ying)國劍橋、美國馬里(li)蘭州蓋瑟斯堡(bao)和瑞典蒙道爾(er),每年研(yan)(yan)發投入達到40億美元(yuan)以(yi)上。
自(zi)1993年進入中(zhong)國(guo)以來(lai)(lai),阿斯利康(kang)始(shi)終(zhong)秉(bing)持(chi)“以患者(zhe)為中(zhong)心(xin)”的初心(xin),以科學為本(ben),不斷開拓(tuo)科學疆域,從藥(yao)物研(yan)發、生產(chan)運營、商業模式(shi)等領域不斷推動(dong)創新實踐和(he)可持(chi)續發展。三十年來(lai)(lai),阿斯利康(kang)始(shi)終(zhong)致力(li)于成為一(yi)家“引進來(lai)(lai)、扎得穩、走出(chu)去”的本(ben)土(tu)化跨國(guo)藥(yao)企,憑(ping)借其全(quan)球優勢資源與對中(zhong)國(guo)本(ben)土(tu)醫(yi)藥(yao)市場的深度洞察,持(chi)續匯聚全(quan)球智(zhi)慧(hui)力(li)量,同時不斷助力(li)“中(zhong)國(guo)創新”走向全(quan)球,實現(xian)“植根中(zhong)國(guo),服務中(zhong)國(guo),惠(hui)及全(quan)球”的長期承諾(nuo)。
作為全球研發網絡的重要成員,阿斯利康全球研發中國中心深度參與阿斯利康的全球新藥研發,從研發管線布局、研發策略制定,到全生命周期產品開發和上市,覆蓋腫瘤、呼吸、免疫、心血管、腎臟、代謝、罕見病等廣泛疾病領域,在實現全球新藥同步研發進一步解決中國未滿足醫療需求的同時,向參與乃至引領全球早期研發進一步發展。
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