一、除顫儀的使用方法步驟介紹
1、檢查電除顫(zhan)儀(yi),各部位按鍵、旋鈕、電極板完好(hao),電能充足。患者取仰平(ping)臥位,操作者位于患者右(you)側位。
2、迅(xun)速(su)開啟除(chu)顫(zhan)儀(yi),調試除(chu)顫(zhan)儀(yi)至監護位置,顯(xian)示患者(zhe)心律。用干布迅(xun)速(su)擦干患者(zhe)胸(xiong)部皮膚,將手控除(chu)顫(zhan)電(dian)極板涂以專用導電(dian)膠(jiao),確(que)定手控除(chu)顫(zhan)電(dian)極板正確(que)安放位置。
3、選擇除(chu)顫能(neng)量,按壓除(chu)顫充電(dian)按鈕(niu),使(shi)除(chu)顫器充電(dian)。除(chu)顫電(dian)極(ji)板緊貼胸(xiong)壁,適當加以壓力,確定無周圍人員直接或間接與患者(zhe)接觸。
4、除顫(zhan)儀顯示可(ke)以除顫(zhan)信號時(shi),雙手(shou)同時(shi)協調按(an)(an)壓手(shou)控電極兩個放電按(an)(an)鈕進行電擊。
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二、除顫儀的放置部位在哪
臨床上除顫(zhan)儀放置(zhi)的部位,1個是要放置(zhi)于胸骨(gu)右緣第2肋(lei)間(jian)。另1個放置(zhi)于心尖部,也(ye)就是右鎖骨(gu)中線4-5肋(lei)間(jian)左(zuo)右。
注意(yi)2個電(dian)極要(yao)相(xiang)差(cha)10cm以上(shang)(shang),使心臟在2個電(dian)極傳播的(de)線路上(shang)(shang)。這樣才能(neng)使除(chu)顫時(shi)電(dian)流通過心臟心臟除(chu)極恢復竇房(fang)結的(de)正常(chang)功能(neng)。除(chu)顫的(de)時(shi)候還要(yao)注意(yi),一定要(yao)使除(chu)顫儀(yi)電(dian)極板與胸壁完全(quan)接觸,要(yao)涂上(shang)(shang)導電(dian)糊(hu)。對于臨床上(shang)(shang)比較偏瘦(shou)的(de)患(huan)者,要(yao)用濕(shi)的(de)紗布放置(zhi)患(huan)者胸部之間,使電(dian)極與胸部充(chong)分的(de)接觸。以免造成皮膚灼(zhuo)傷。
三、除顫儀的注意事項有哪些
1、第一、使用前必須要確保電(dian)(dian)除顫(zhan)儀是否(fou)通電(dian)(dian)。
2、第二、除顫儀(yi)電(dian)(dian)(dian)極(ji)片(pian)(pian)放(fang)置(zhi)的(de)位置(zhi)。前側電(dian)(dian)(dian)極(ji)片(pian)(pian)是放(fang)在胸骨右緣第二肋間(jian)。左(zuo)側或后側的(de)電(dian)(dian)(dian)極(ji)片(pian)(pian)放(fang)在左(zuo)側腋中線(xian)第五肋間(jian)或者左(zuo)側肩胛骨下(xia)面。
3、第三、電(dian)極片可以均勻涂(tu)上耦合(he)劑,使用時電(dian)極片必(bi)須要與皮膚充分接觸(chu)以避免(mian)皮膚灼傷。
4、第(di)四、通電(dian)的時候操作者或者所有搶救的人員都必須避免接觸病(bing)(bing)人、病(bing)(bing)床或者連接在病(bing)(bing)人身上的儀器,以(yi)防觸電(dian)。
5、第五,選擇(ze)(ze)正確的能量,一般電(dian)復律選擇(ze)(ze)的能量較低,在50~200J,而電(dian)除(chu)顫選擇(ze)(ze)的能量較高200~360J。
四、除顫儀屬于幾類醫療設備
自動體外(wai)除顫器(qi)(qi)屬于三類醫療器(qi)(qi)械管(guan)理(li),分類編碼(ma)為6821醫用電子儀(yi)器(qi)(qi)設備(bei),要(yao)銷售(shou)的(de)話必須(xu)要(yao)有(you)三類經營許可證(市局辦理(li)),要(yao)有(you)銷售(shou)的(de)相關管(guan)理(li)制度以及(ji)體系,售(shou)后服務(wu)等。
具體的辦(ban)理資料如下(xia):
1、提交醫療(liao)器械經營企(qi)業許可證申請表(biao)(biao),法(fa)定代(dai)表(biao)(biao)人簽(qian)字或加蓋企(qi)業公章。
2、工商行政管理部門出具(ju)的(de)企(qi)業名稱預核準(zhun)證明文件(jian)或《營業執照》復印件(jian)和校驗原件(jian)
3、企業質(zhi)量管理負責人的身份證(zheng)、學(xue)歷或者職(zhi)稱證(zheng)明復印(yin)件(jian)(jian)及個人簡歷。質(zhi)量管理人員的身份證(zheng)、學(xue)歷或者職(zhi)稱證(zheng)明復印(yin)件(jian)(jian)。
4、經營場所、倉(cang)庫的地理位置圖、平面圖(注明面積(ji))、房屋產(chan)權證明或者租(zu)賃協議復印件。
5、企業(ye)產品質量管理制(zhi)度文件及儲(chu)存設(she)施、設(she)備目錄。
6、對(dui)于辦理三類醫療器械經營許可證內容包(bao)含有(you)需要(yao)冷藏的藥品時,企業具(ju)備的運輸裝備、倉儲設施設備情況表。