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黃額閉殼龜
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黃額閉殼龜又稱海南閉殼龜,為龜科,閉殼龜屬的爬行動物,分布于北部灣,尤其是越南北部以及中國大陸的海南,亦見于廣西及老撾等地。一般生活于山區的溪流中,但海南島的黃額閉殼龜是生活于低地的。黃額閉殼龜體形中等,背甲長83~186mm,寬68~129mm;殼高40~92mm,龜殼高約為殼長的二分之一。該物種列入《世界自然保護聯盟》(IUCN)2013年瀕危物種紅色名錄ver3.1。
  • 中文學名: 黃(huang)額閉殼龜
  • 拉丁學名: Cuora galbinifrons Bourret
  • 英文名: Indochinese Box Turtle
  • 別稱: 海南閉殼龜
  • 界: 動物界(jie)
  • 門: 脊索(suo)動(dong)物門
  • 亞門: 脊椎動(dong)物亞門
  • 綱: 爬行綱
  • 亞綱: 龜(gui)鱉亞綱
  • 目: 龜(gui)鱉目
  • 亞目: 曲頸(jing)龜亞目(mu)
  • 科: 龜科
  • 亞科: 龜亞科
  • 屬: 閉殼龜屬(shu)
  • 種: 黃額閉殼龜
  • 分布區域: 柬埔寨(zhai),中國,老撾,越南等
詳細介紹 PROFILE +

生長與分布

我國除見(jian)于海南島陵水縣(xian)的大里(li)、南喜(xi)、吊羅山及樂(le)東縣(xian)的尖(jian)峰嶺外,在廣西(xi)欽州小董鄉、龍州等地均(jun)有分布。國外分布于越(yue)南。

形態及特征

形態描述依據海南5號、廣西2號共7號標本描述:體形中等,背甲長83~186mm,寬68~129mm;殼高40~92mm,龜殼高約為殼長的二分之一。頭大小適中,寬20.5~28.5mm,約為背甲寬的三分之一。吻略超過上顎,上顎緣平直,無缺凹或鉤曲。下顎略短,頭頂部平滑,枕部被小鱗。眼大,眼徑大于吻長。背甲隆起,中線有一脊棱,背甲前后緣圓,無明顯的凹缺。背甲前后的兩側緣略向上翻,個別標本略呈鋸齒狀。頸盾極窄長,椎盾5枚,寬大于長,然窄于相鄰的肋盾。1~4或1~3枚椎盾前緣中央突出,其前枚后緣中央凹人。87Ⅲ013標本第二、四椎盾長大于寬,肋盾4對,緣盾12對,84Ⅵ001號標本緣盾13對,801201標本緣盾11對。背甲各盾片均有不明顯的同心紋。腹甲人而平,略短于背甲。前后緣均圓而無凹缺。腹盾各縫的長度順序為腹盾縫>胸盾縫>喉盾縫>肱盾縫(或股盾縫)>股盾縫(或肱盾縫)。腹甲與背甲以韌帶相連,胸盾與腹盾問及相應的骨板間亦具韌帶,腹甲的前后葉能向上閉合背甲;無明顯的甲橋,亦無腋盾及胯盾。肛盾大,單枚,其上無溝縫或其痕跡,此為目前已報道的閉殼龜中唯一具有的特征。四肢長度適中,被較大的覆瓦狀鱗片,其中以前肢背面的鱗片為最大,腕及踵部具少數大鱗。前肢5爪,后肢4爪,指、趾間具半蹼。尾較短,被硬鱗。84Ⅵ001號標本(ben)背盾(dun)(dun)有(you)明顯變異:在(zai)第四、五枚(mei)椎(zhui)盾(dun)(dun)間(jian),分裂出(chu)一(yi)(yi)枚(mei)扁形(xing)的椎(zhui)盾(dun)(dun);肋(lei)盾(dun)(dun)右5,左6,右側第四枚(mei)肋(lei)盾(dun)(dun)一(yi)(yi)分為(wei)二,左側第三、四枚(mei)肋(lei)盾(dun)(dun)各一(yi)(yi)分為(wei)二;緣盾(dun)(dun)13對(dui)。

生活習性

生活于(yu)山(shan)區溪流中,84V1002號標本(ben)捕(bu)獲(huo)于(yu)1983年5月,從海(hai)南島吊羅(luo)山(shan)帶至上海(hai)時(shi),體肥厚,因此腹甲不能完全關(guan)閉(bi)背甲。后于(yu)6月9日產卵(luan)(luan)1枚,白(bai)色(se),長(chang)橢圓形,殼硬,卵(luan)(luan)徑(jing)(jing)58.5mm×31.5mm,6月11日又產卵(luan)(luan)1枚,卵(luan)(luan)徑(jing)(jing)61.0mm×31.0mm,此后腹甲才能關(guan)閉(bi)背甲。

價值及其他

觀賞,環保。近年來,由于(yu)(yu)(yu)環境(jing)的(de)(de)(de)變化,尤(you)其(qi)(qi)是(shi)生境(jing)破碎化日益嚴重(zhong)(zhong)(zhong),在(zai)動物繁(fan)殖季節,兩(liang)性(xing)(xing)之間(jian)由于(yu)(yu)(yu)地理(li)隔絕而無法相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)遇,動物會與其(qi)(qi)同域分(fen)布(bu)的(de)(de)(de)親緣關系相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)近的(de)(de)(de)物種進行“偷配(pei)”,產生雜(za)(za)交(jiao)(jiao)后代(dai)(Nolteetal.,2010)。且這種“錯誤”的(de)(de)(de)性(xing)(xing)取向的(de)(de)(de)雜(za)(za)交(jiao)(jiao)現象在(zai)自然界越來越普遍(Mallet,2007)平(ping)(ping)頂(ding)閉(bi)殼(ke)(ke)龜(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)和(he)黃(huang)(huang)閉(bi)殼(ke)(ke)龜(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)同分(fen)布(bu)于(yu)(yu)(yu)吊羅(luo)山國家自然保護區,其(qi)(qi)巢址選(xuan)擇非常相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)似,生態位(wei)的(de)(de)(de)重(zhong)(zhong)(zhong)疊(die)(die)為兩(liang)種閉(bi)殼(ke)(ke)龜(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)形成雜(za)(za)交(jiao)(jiao)種提供了可(ke)能(Shietal.,2005)。平(ping)(ping)頂(ding)閉(bi)殼(ke)(ke)龜(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)和(he)黃(huang)(huang)額(e)閉(bi)殼(ke)(ke)龜(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)運動行為節律存在(zai)高(gao)(gao)度(du)重(zhong)(zhong)(zhong)疊(die)(die)(重(zhong)(zhong)(zhong)疊(die)(die)指(zhi)數(shu):Qik= 0.78),兩(liang)個物種的(de)(de)(de)活(huo)動強度(du)除(chu)了06:00~09:00時(shi)間(jian)段外,其(qi)(qi)他(ta)時(shi)間(jian)段均是(shi)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)當的(de)(de)(de)。運動行為的(de)(de)(de)高(gao)(gao)度(du)重(zhong)(zhong)(zhong)疊(die)(die)增加(jia)了這兩(liang)物種的(de)(de)(de)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)遇幾率,從而為兩(liang)物種形成雜(za)(za)交(jiao)(jiao)種提供了更大可(ke)能性(xing)(xing)。然而,由于(yu)(yu)(yu)平(ping)(ping)頂(ding)閉(bi)殼(ke)(ke)龜(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)的(de)(de)(de)活(huo)動強度(du)大于(yu)(yu)(yu)黃(huang)(huang)額(e)閉(bi)殼(ke)(ke)龜(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)(gui),且兩(liang)物種攝食(shi)(shi)(shi)行為的(de)(de)(de)重(zhong)(zhong)(zhong)疊(die)(die)度(du)不(bu)高(gao)(gao)(重(zhong)(zhong)(zhong)疊(die)(die)指(zhi)數(shu)Qik=0.38),黃(huang)(huang)額(e)閉(bi)殼(ke)(ke)龜(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)攝食(shi)(shi)(shi)行為的(de)(de)(de)高(gao)(gao)峰期晚于(yu)(yu)(yu)平(ping)(ping)頂(ding)閉(bi)殼(ke)(ke)龜(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)(gui)2~3h,導(dao)致(zhi)兩(liang)物種間(jian)在(zai)利用食(shi)(shi)(shi)物資源上(shang)產生時(shi)間(jian)異(yi)質性(xing)(xing)(Chesson,1981)和(he)資源分(fen)配(pei)的(de)(de)(de)差(cha)異(yi)性(xing)(xing)(MacArthuretal.,1967),從而達到食(shi)(shi)(shi)物資源利用的(de)(de)(de)最優化,實(shi)現兩(liang)物種在(zai)同域環境(jing)中穩定共(gong)存。

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