四川協力制(zhi)(zhi)藥股份(fen)有限公司(si)成(cheng)立于20世紀80年代(dai)，是(shi)中國(guo)優(you)秀(xiu)(xiu)的(de)(de)(de)原(yuan)料(liao)藥研(yan)發(fa)(fa)及(ji)生(sheng)產的(de)(de)(de)GMP制(zhi)(zhi)藥企業。擁有獨立的(de)(de)(de)研(yan)發(fa)(fa)團隊，從事于植(zhi)物(wu)(wu)(wu)GACP種植(zhi)，天然活性(xing)成(cheng)分(fen)提取及(ji)其(qi)衍生(sheng)物(wu)(wu)(wu)合(he)成(cheng)研(yan)究，抗(kang)腫(zhong)瘤系(xi)(xi)列(lie)(lie)及(ji)藥物(wu)(wu)(wu)制(zhi)(zhi)劑生(sheng)產等，是(shi)主要(yao)黃酮類(lei)藥物(wu)(wu)(wu)蘆(lu)丁(ding)(ding)、曲克蘆(lu)丁(ding)(ding)系(xi)(xi)列(lie)(lie)及(ji)橙皮甙、地奧司(si)明系(xi)(xi)列(lie)(lie)、金雀花堿系(xi)(xi)列(lie)(lie)、鹽酸(suan)伊立替(ti)康、多種替(ti)尼類(lei)及(ji)其(qi)他抗(kang)腫(zhong)瘤類(lei)克到公斤級原(yuan)料(liao)藥的(de)(de)(de)全球優(you)秀(xiu)(xiu)供應(ying)商之一(yi)，能(neng)夠提供原(yuan)料(liao)藥的(de)(de)(de)關鍵中間體，同時可承接原(yuan)料(liao)藥的(de)(de)(de)工藝開發(fa)(fa)及(ji)優(you)化(hua)、分(fen)析方法開發(fa)(fa)，雜(za)質和(he)基因毒性(xing)雜(za)質分(fen)析確定(ding)，中試，工藝驗證及(ji)商業化(hua)生(sheng)產定(ding)制(zhi)(zhi)研(yan)發(fa)(fa)和(he)生(sheng)產項目，新拓展制(zhi)(zhi)劑代(dai)理進口(kou)注冊服(fu)務。
公司擁有3個生(sheng)產基(ji)地共計3245平(ping)方米(mi)的10萬級(ji)凈化車間，并在歐美(mei)日成(cheng)功進行DMF注冊申(shen)報、CEP申(shen)請，且多次通過EDQM、FDA、PMDA、NMPA、COFEPRIS、MHRA等國內外官方GMP認證。
公司堅(jian)持對EHS的投入，且已通過PSCI現場審(shen)計。協(xie)力擁有國(guo)內批準文號的產品已達23個，與國(guo)內各大制藥廠都有著穩定的合作。
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