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菁視始于1995年美國，于2001年取得了美國FDA安全認證，2011年在中國上市銷售，憑借獨特的技術、流程、人才的創新機制，致力于開發適合中國患者、符合中國市場需求的高品質視光產品

2011年菁視角膜(mo)塑形(xing)鏡在中(zhong)(zhong)國上市(shi)銷售，采用Paragon HDS 100的(de)材(cai)質(zhi)，獲得美國食品(pin)藥品(pin)監督管理局ISO13485認證(zheng)。菁視憑借獨(du)特(te)的(de)技(ji)(ji)術(shu)、流程、人才(cai)的(de)創新(xin)機制，致力(li)于開發適(shi)合(he)中(zhong)(zhong)國患者(zhe)、符合(he)中(zhong)(zhong)國市(shi)場需求(qiu)的(de)高品(pin)質(zhi)視光產品(pin)。菁視還計劃在未來5年內，在中(zhong)(zhong)國形(xing)成(cheng)以上海為中(zhong)(zhong)心，覆蓋(gai)全國的(de)技(ji)(ji)術(shu)支持體系，在中(zhong)(zhong)國的(de)業務也將從廣度(du)和(he)深度(du)上加以拓展，通過研發和(he)創新(xin)不斷推出新(xin)產品(pin)。

上(shang)(shang)海菁(jing)視(shi)(shi)(shi)投資(zi)管(guan)理有(you)限公司，可以追(zhui)溯(su)至上(shang)(shang)個世(shi)紀90年(nian)代。自1995年(nian)起，菁(jing)視(shi)(shi)(shi)創(chuang)始(shi)人Dr. Sung（宋(song)久德博士(shi)）開始(shi)研究近視(shi)(shi)(shi)控制與角膜塑形術(shu)(shu)的課(ke)題，并于2001年(nian)取得了(le)美國FDA25945-3-2014的安(an)全認證。2005年(nian)，Dr. Sung（宋(song)久德博士(shi)）再次以界面水力(li)學的原(yuan)理重新(xin)設(she)計(ji)計(ji)算各弧間(jian)矢深及淚壓的關系(xi)(xi)，開發設(she)計(ji)出了(le)全新(xin)的Essence（菁(jing)視(shi)(shi)(shi)）系(xi)(xi)統，并采用了(le)透氧度和舒適度高的Paragon HDS100材(cai)質(zhi)，創(chuang)立(li)了(le)品牌菁(jing)視(shi)(shi)(shi)系(xi)(xi)列產品，使得角膜塑形技術(shu)(shu)在(zai)安(an)全和應用上(shang)(shang)取得了(le)質(zhi)的飛躍，并將它引進亞洲。目前Dr. Sung（宋(song)久德博士(shi)）仍在(zai)生化(hua)材(cai)料上(shang)(shang)及特(te)殊光學設(she)計(ji)上(shang)(shang)繼續研發，希望能(neng)以創(chuang)新(xin)性的思(si)維(wei)開發出更多能(neng)維(wei)護眼睛及視(shi)(shi)(shi)力(li)健康(kang)的新(xin)技術(shu)(shu)與產品。這也是Dr. Sung（宋(song)久德博士(shi)）創(chuang)立(li)Essence（菁(jing)視(shi)(shi)(shi)）品牌的初衷和理想(xiang)。