德全藥(yao)品(pin)（江蘇）股份(fen)有(you)限(xian)公(gong)司(si)(si)前身(shen)為永(yong)信(xin)藥(yao)品(pin)工業（昆山(shan)）股份(fen)有(you)限(xian)公(gong)司(si)(si)，隸屬永(yong)信(xin)藥(yao)品(pin)集團(tuan)旗下之子公(gong)司(si)(si)，成(cheng)立于(yu)1994年(nian)12月，于(yu)2022年(nian)6月自永(yong)信(xin)藥(yao)品(pin)集團(tuan)中分割(ge)成(cheng)為獨立公(gong)司(si)(si)，并更名(ming)為德全藥(yao)品(pin)（江蘇）股份(fen)有(you)限(xian)公(gong)司(si)(si)，主(zhu)要生產和銷售(shou)片劑(ji)、硬膠囊(nang)劑(ji)、乳膏劑(ji)、小容量注(zhu)射劑(ji)、乳膏劑(ji)凝(ning)膠劑(ji)。德全藥(yao)品(pin)（江蘇）股份(fen)有(you)限(xian)公(gong)司(si)(si)位(wei)于(yu)昆山(shan)陸家鎮，占地面積94055平(ping)米，交(jiao)通十分便捷。公(gong)司(si)(si)的(de)(de)廠(chang)(chang)房完(wan)全按現行GMP標準建造，主(zhu)要的(de)(de)生產設備、分析、檢測儀器均從歐美、日本等地的(de)(de)著(zhu)名(ming)廠(chang)(chang)商引進，完(wan)全與(yu)國(guo)際接軌，加(jia)上人員持(chi)續的(de)(de)訓練及再(zai)教(jiao)育以確保藥(yao)品(pin)生產全過程符合GMP精神。

德全藥(yao)品（江蘇(su)）股份有限公司(si)于1999年5月15日通過國(guo)(guo)家(jia)食品藥(yao)品監督管理局(ju)的GMP認證，2009年通過美國(guo)(guo)FDA查(cha)廠，成為中國(guo)(guo)第(di)二(er)家(jia)可以直接向美國(guo)(guo)出口(kou)藥(yao)品的制藥(yao)企業。

德全藥品2009年導入SAP ERP管(guan)理公司(si)、同年注射劑車(che)間通過(guo)SFDA的(de)GMP檢(jian)查。目(mu)前主(zhu)要(yao)產品劑型有(you)片劑、硬膠囊(nang)劑、軟膏(gao)劑等，年生產能(neng)力可達片劑3.5億片、膠囊(nang)5.2億粒、軟膏(gao)625萬支。新增針劑車(che)間，年生產能(neng)力可達3000萬支。

新產品是企(qi)業永續經營之唯一(yi)保證(zheng)，一(yi)向致力(li)于新藥開發和研(yan)究(jiu)之德(de)全(quan)藥品在(zai)中國(guo)昆(kun)山(shan)亦(yi)投入(ru)大(da)量人(ren)力(li)及資金進(jin)行研(yan)發工作(zuo)，期望以先進(jin)產品服務國(guo)人(ren)。德(de)全(quan)藥品先后被江蘇(su)省(sheng)科技(ji)局(ju)，昆(kun)山(shan)市科技(ji)局(ju)、昆(kun)山(shan)市政府授(shou)予江蘇(su)省(sheng)外資研(yan)發機(ji)構、昆(kun)山(shan)市外資研(yan)發機(ji)構，2011年更是獲得(de)“江蘇(su)省(sheng)高新技(ji)術企(qi)業“認證(zheng)證(zheng)書。

公(gong)司將永遠(yuan)秉持「提(ti)供最(zui)佳的(de)藥品、增進人類的(de)健康」為最(zui)高宗旨(zhi)，提(ti)供國人以(yi)一個(ge)更(geng)美(mei)好的(de)生(sheng)活。