什么是制藥設備？制藥設備按目前行業說法來看，其實就是指能制造、生產藥品的一種設備種類。那么，制藥設備都有什么？由于藥品的種類十分復雜，而且不同藥品的外觀、生產工藝要求等等也有不同，所以制藥設備也有很多種，主要就分為粉(fen)碎機(ji)，切片(pian)機(ji)，炒藥(yao)機(ji)，煎(jian)藥(yao)機(ji)，壓(ya)片(pian)機(ji)，制(zhi)(zhi)丸機(ji)，多功(gong)能提取罐，儲(chu)液罐，配液罐，減壓(ya)干燥箱，可傾式(shi)反(fan)應鍋，膠(jiao)囊灌(guan)裝機(ji)，泡罩式(shi)包裝機(ji)，顆粒(li)包裝機(ji)，散劑包裝機(ji)，V型(xing)混(hun)合(he)機(ji)，提升加料機(ji)等。隨著(zhu)科技(ji)的發展，如今生物制(zhi)(zhi)藥(yao)設備(bei)(bei)是最被(bei)人看好的一種制(zhi)(zhi)藥(yao)設備(bei)(bei)。

制(zhi)藥(yao)(yao)設(she)備的發展，也得跟(gen)隨著各國(guo)政策的腳步(bu)，像(xiang)歐洲(zhou)是我國(guo)最(zui)大的藥(yao)(yao)品出口地(di)區(qu)，因此(ci)我們的制(zhi)藥(yao)(yao)設(she)備所生產(chan)的藥(yao)(yao)品也必須達(da)到歐洲(zhou)那樣嚴(yan)格(ge)的標準(zhun)，這也就意味著制(zhi)藥(yao)(yao)設(she)備的工藝、精度等(deng)等(deng)都必須有所提升。雖然(ran)在(zai)我國(guo)(guo)最新實施(shi)的(de)GMP標準(zhun)涵蓋了歐盟(meng)、美(mei)(mei)國(guo)(guo)FDA和WHO對GMP的(de)基本要(yao)求，其(qi)中硬件(jian)方(fang)面參照歐盟(meng)標準(zhun)，軟件(jian)方(fang)面參考美(mei)(mei)國(guo)(guo)FDA標準(zhun)，其(qi)嚴格程(cheng)度在(zai)中國(guo)(guo)制藥史(shi)上是前(qian)所(suo)未有的(de)，但是，在(zai)中國(guo)(guo)醫藥出(chu)(chu)口企(qi)業中，具(ju)有中國(guo)(guo)和歐盟(meng)雙方(fang)GMP認可的(de)企(qi)業只有少數大型企(qi)業，因此(ci)，新標準(zhun)的(de)頒布必將引起出(chu)(chu)口企(qi)業生產改造(zao)升級(ji)不發(fa)的(de)加快。