一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚反(fan)(fan)應（Addition Polymerization）即(ji)加(jia)成(cheng)聚合反(fan)(fan)應，一些含有不飽和鍵（雙(shuang)鍵、三鍵、共軛雙(shuang)鍵）的化合物或環(huan)狀低分(fen)子化合物，在催(cui)化劑、引(yin)發劑或輻射等(deng)外加(jia)條件作用下(xia)，同(tong)種單體(ti)間相互(hu)加(jia)成(cheng)形成(cheng)新(xin)的共價鍵相連大分(fen)子的反(fan)(fan)應就是加(jia)聚反(fan)(fan)應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在(zai)格氏(shi)試劑(ji)(ji)和環(huan)氧丙(bing)烷接觸時(shi)，由(you)于格氏(shi)試劑(ji)(ji)具有很強的(de)親(qin)電(dian)(dian)性，它會攻(gong)擊環(huan)上(shang)較為電(dian)(dian)負的(de)一個(ge)碳(tan)原(yuan)(yuan)子，使其帶正電(dian)(dian)荷。同時(shi)，由(you)于格氏(shi)試劑(ji)(ji)中(zhong)含有胺基(ji)團(tuan)(tuan)，這(zhe)個(ge)帶正電(dian)(dian)荷的(de)碳(tan)原(yuan)(yuan)子會受(shou)到胺基(ji)團(tuan)(tuan)的(de)吸(xi)引，從而打開環(huan)氧丙(bing)烷的(de)環(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧(yang)丙烷的環被打開后(hou)，會形成一個三(san)元碳陽離(li)子中(zhong)間體。這個中(zhong)間體非常不穩定，需要盡快進(jin)行下(xia)一步反應。

3、親核取代反應生成產物：在碳陽離(li)子中間體形成(cheng)后(hou)，格氏試(shi)劑(ji)作為親核試(shi)劑(ji)迅速(su)向(xiang)中間體的碳進攻，在堿性條件下生成(cheng)最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環氧丙烷(wan)可以(yi)通(tong)過還(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)劑(ji)還(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)成醇或胺，例如用鋁醇鹽或硼氫化鈉還(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)環氧丙烷(wan)可以(yi)得到(dao)(dao)醇，用格氏試(shi)劑(ji)還(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)環氧丙烷(wan)可以(yi)得到(dao)(dao)胺。

2、開環反應：環氧丙烷可以在酸性或(huo)堿性條件下(xia)發生開環反(fan)應(ying)，例(li)如在酸性條件下(xia)，環氧丙烷可以與(yu)水反(fan)應(ying)生成丙二醇，在堿性條件下(xia)，環氧丙烷可以與(yu)氨(an)反(fan)應(ying)生成丙二胺。

3、聚合反應：環氧丙烷(wan)可以發(fa)生(sheng)聚合反應，生(sheng)成聚醚、聚氨酯等(deng)高分子聚合物(wu)。

4、酯化反應：環氧(yang)丙(bing)烷(wan)可以與羧酸反應生成(cheng)酯，例如用環氧(yang)丙(bing)烷(wan)和苯甲酸反應生成(cheng)苯甲酸丙(bing)酯。