一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚(ju)反(fan)應(ying)（Addition Polymerization）即加(jia)成(cheng)聚(ju)合(he)反(fan)應(ying)，一些含(han)有不飽(bao)和(he)鍵(jian)（雙鍵(jian)、三鍵(jian)、共(gong)軛雙鍵(jian)）的(de)(de)化(hua)合(he)物(wu)或環狀低分(fen)子化(hua)合(he)物(wu)，在催化(hua)劑、引(yin)發劑或輻射(she)等外(wai)加(jia)條件作用下(xia)，同種(zhong)單體間相互加(jia)成(cheng)形(xing)成(cheng)新的(de)(de)共(gong)價(jia)鍵(jian)相連大分(fen)子的(de)(de)反(fan)應(ying)就是加(jia)聚(ju)反(fan)應(ying)。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在(zai)格(ge)氏(shi)試劑和環氧丙烷(wan)接觸時，由于(yu)格(ge)氏(shi)試劑具有(you)很(hen)強的(de)親電(dian)(dian)性，它會(hui)攻擊環上較(jiao)為(wei)電(dian)(dian)負的(de)一個碳(tan)原子(zi)(zi)，使其帶正電(dian)(dian)荷。同時，由于(yu)格(ge)氏(shi)試劑中含(han)有(you)胺(an)基(ji)團，這個帶正電(dian)(dian)荷的(de)碳(tan)原子(zi)(zi)會(hui)受(shou)到胺(an)基(ji)團的(de)吸引，從而打開(kai)環氧丙烷(wan)的(de)環。

2、形成碳陽離子中間體：當(dang)環(huan)氧丙烷的環(huan)被打開后，會(hui)形成一個三元碳陽離子中間體。這個中間體非常不(bu)穩定，需(xu)要(yao)盡快進行下一步(bu)反(fan)應。

3、親核取代反應生成產物：在碳陽離子(zi)中間(jian)體形成(cheng)后，格氏試劑作(zuo)為親核試劑迅速向中間(jian)體的碳進攻，在堿性條件下生成(cheng)最(zui)終產物(wu)。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧(yang)丙烷可以(yi)通過(guo)還原劑還原成醇或(huo)(huo)胺，例如用(yong)鋁醇鹽或(huo)(huo)硼(peng)氫化鈉還原環(huan)氧(yang)丙烷可以(yi)得到(dao)醇，用(yong)格氏試劑還原環(huan)氧(yang)丙烷可以(yi)得到(dao)胺。

2、開環反應：環(huan)氧丙(bing)烷可(ke)以在酸性(xing)或堿性(xing)條(tiao)件下(xia)發生開環(huan)反應(ying)，例如在酸性(xing)條(tiao)件下(xia)，環(huan)氧丙(bing)烷可(ke)以與(yu)水反應(ying)生成(cheng)丙(bing)二醇，在堿性(xing)條(tiao)件下(xia)，環(huan)氧丙(bing)烷可(ke)以與(yu)氨反應(ying)生成(cheng)丙(bing)二胺。

3、聚合反應：環氧丙烷可以(yi)發生聚(ju)合反應，生成聚(ju)醚、聚(ju)氨酯(zhi)等高分子(zi)聚(ju)合物。

4、酯化反應：環(huan)氧(yang)丙(bing)烷可以與羧酸反應(ying)生(sheng)成(cheng)酯，例如用環(huan)氧(yang)丙(bing)烷和苯甲(jia)酸反應(ying)生(sheng)成(cheng)苯甲(jia)酸丙(bing)酯。