一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚反(fan)應（Addition Polymerization）即加(jia)成(cheng)(cheng)聚合反(fan)應，一(yi)些含有不飽和鍵（雙(shuang)鍵、三鍵、共(gong)軛(e)雙(shuang)鍵）的化合物(wu)(wu)或環狀低分(fen)子化合物(wu)(wu)，在催化劑、引發劑或輻射等(deng)外加(jia)條件作用下，同種單體間相互加(jia)成(cheng)(cheng)形成(cheng)(cheng)新的共(gong)價(jia)鍵相連大(da)分(fen)子的反(fan)應就是(shi)加(jia)聚反(fan)應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格(ge)氏(shi)試劑(ji)和環氧丙(bing)烷接(jie)觸時，由于格(ge)氏(shi)試劑(ji)具有(you)很強的(de)(de)(de)親電性，它會(hui)(hui)攻擊環上較為電負的(de)(de)(de)一個(ge)碳原(yuan)子，使其帶正電荷。同(tong)時，由于格(ge)氏(shi)試劑(ji)中含有(you)胺(an)基(ji)團(tuan)，這個(ge)帶正電荷的(de)(de)(de)碳原(yuan)子會(hui)(hui)受到(dao)胺(an)基(ji)團(tuan)的(de)(de)(de)吸引，從而(er)打開(kai)環氧丙(bing)烷的(de)(de)(de)環。

2、形成碳陽離子中間體：當(dang)環(huan)(huan)氧丙烷的(de)環(huan)(huan)被打開后，會(hui)形成(cheng)一個三元(yuan)碳陽(yang)離子中間體。這(zhe)個中間體非常不穩(wen)定，需要(yao)盡(jin)快(kuai)進行下(xia)一步反應。

3、親核取代反應生成產物：在(zai)(zai)碳(tan)陽離子中(zhong)間體(ti)形成后，格氏試劑(ji)(ji)作為親(qin)核試劑(ji)(ji)迅速向中(zhong)間體(ti)的碳(tan)進攻，在(zai)(zai)堿性(xing)條件下生成最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧(yang)丙烷(wan)可以(yi)(yi)通(tong)過還(huan)(huan)原劑(ji)還(huan)(huan)原成醇或胺(an)(an)，例如用鋁醇鹽或硼氫化鈉還(huan)(huan)原環(huan)氧(yang)丙烷(wan)可以(yi)(yi)得(de)到(dao)醇，用格(ge)氏試劑(ji)還(huan)(huan)原環(huan)氧(yang)丙烷(wan)可以(yi)(yi)得(de)到(dao)胺(an)(an)。

2、開環反應：環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)可(ke)以在(zai)酸性或堿(jian)性條(tiao)件(jian)下發生(sheng)開(kai)環(huan)反應，例如(ru)在(zai)酸性條(tiao)件(jian)下，環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)可(ke)以與(yu)水反應生(sheng)成(cheng)丙(bing)二醇，在(zai)堿(jian)性條(tiao)件(jian)下，環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)可(ke)以與(yu)氨反應生(sheng)成(cheng)丙(bing)二胺。

3、聚合反應：環氧丙(bing)烷可以發生(sheng)聚(ju)合(he)反應，生(sheng)成聚(ju)醚(mi)、聚(ju)氨酯等(deng)高(gao)分子聚(ju)合(he)物。

4、酯化反應：環氧丙(bing)烷(wan)可以(yi)與羧酸(suan)反應(ying)生成酯，例(li)如用環氧丙(bing)烷(wan)和苯(ben)甲(jia)酸(suan)反應(ying)生成苯(ben)甲(jia)酸(suan)丙(bing)酯。