一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加聚(ju)反應（Addition Polymerization）即加成聚(ju)合反應，一(yi)些含有(you)不飽和鍵(jian)(jian)（雙鍵(jian)(jian)、三(san)鍵(jian)(jian)、共(gong)軛雙鍵(jian)(jian)）的(de)化合物或(huo)環狀低分(fen)子(zi)化合物，在(zai)催化劑、引發(fa)劑或(huo)輻射(she)等外加條件作用(yong)下(xia)，同(tong)種單(dan)體間(jian)相互加成形成新的(de)共(gong)價鍵(jian)(jian)相連大分(fen)子(zi)的(de)反應就(jiu)是(shi)加聚(ju)反應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格氏(shi)試(shi)劑和環氧丙烷接觸時，由于格氏(shi)試(shi)劑具(ju)有很強的(de)親(qin)電(dian)性，它會攻擊環上(shang)較為電(dian)負的(de)一個碳(tan)原(yuan)子，使其帶(dai)正電(dian)荷。同(tong)時，由于格氏(shi)試(shi)劑中含(han)有胺基團，這個帶(dai)正電(dian)荷的(de)碳(tan)原(yuan)子會受到胺基團的(de)吸引，從而打開環氧丙烷的(de)環。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧丙烷的(de)環被打開后(hou)，會形成(cheng)一個(ge)三元碳陽離子(zi)中(zhong)間(jian)(jian)體(ti)。這個(ge)中(zhong)間(jian)(jian)體(ti)非常不穩定(ding)，需要盡快(kuai)進行下(xia)一步反應(ying)。

3、親核取代反應生成產物：在碳陽離子(zi)中間(jian)體(ti)形(xing)成后，格氏試劑(ji)(ji)作為親(qin)核試劑(ji)(ji)迅速(su)向中間(jian)體(ti)的碳進攻，在堿性條(tiao)件下生成最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環氧(yang)丙烷(wan)(wan)可(ke)以通(tong)過還(huan)原(yuan)劑(ji)還(huan)原(yuan)成醇或胺(an)，例如(ru)用鋁醇鹽或硼氫化鈉(na)還(huan)原(yuan)環氧(yang)丙烷(wan)(wan)可(ke)以得到醇，用格氏試(shi)劑(ji)還(huan)原(yuan)環氧(yang)丙烷(wan)(wan)可(ke)以得到胺(an)。

2、開環反應：環氧(yang)丙烷(wan)可以在(zai)(zai)酸(suan)(suan)性或(huo)堿性條(tiao)件下(xia)發生開環反應，例如在(zai)(zai)酸(suan)(suan)性條(tiao)件下(xia)，環氧(yang)丙烷(wan)可以與水反應生成丙二(er)醇，在(zai)(zai)堿性條(tiao)件下(xia)，環氧(yang)丙烷(wan)可以與氨反應生成丙二(er)胺。

3、聚合反應：環(huan)氧丙烷可(ke)以發生(sheng)聚合(he)反應，生(sheng)成聚醚、聚氨酯等高分(fen)子聚合(he)物。

4、酯化反應：環(huan)氧丙(bing)烷(wan)可以與羧酸(suan)(suan)(suan)反(fan)應生成(cheng)酯(zhi)，例如用環(huan)氧丙(bing)烷(wan)和苯(ben)甲(jia)酸(suan)(suan)(suan)反(fan)應生成(cheng)苯(ben)甲(jia)酸(suan)(suan)(suan)丙(bing)酯(zhi)。