一、核酸檢測操作流程有哪些
目前,全國大部分城市都提供了核酸檢測,那么,核酸檢測要經過哪些步驟呢?下面一起了解下核酸檢測操作流程有哪些:
1、采集分泌物
首先,醫務人員會(hui)使用咽拭(shi)子擦拭(shi)受檢者鼻腔或者喉嚨扁桃體處,采集唾液分泌物,這(zhe)個過(guo)程其實蠻疼的。
2、進行留樣
將人體分(fen)泌(mi)物采集出(chu)來(lai)以后(hou),咽拭子浸到保存液中,將管子蓋(gai)子旋好進行留樣(yang)。
3、樣本送檢
然(ran)后,將樣本(ben)裝入到干(gan)凈的密封(feng)袋中封(feng)好,送到相關部分進(jin)行檢測。
4、核酸提取
相關部門將(jiang)送(song)來的樣本,送(song)到指定實(shi)驗(yan)室做(zuo)核酸提取實(shi)驗(yan)。
5、熒光PCR核酸檢測
核酸提(ti)取出來以后,再使用(yong)熒光PCR進行檢測使用(yong),檢測是(shi)否有(you)擴增(zeng)反應,也就(jiu)是(shi)判斷(duan)陰(yin)性(xing)還是(shi)陽(yang)性(xing)。
6、出核酸檢測報告
最后,根據核酸(suan)檢測的熒光(guang)PCR反(fan)應結(jie)果,得出核酸(suan)檢測報告,本人查詢結(jie)果即可。
二、核酸檢測的原理是什么
檢測新型冠狀病(bing)毒特異(yi)序列的(de)方法(fa)最常見的(de)是(shi)熒光(guang)定量PCR(聚(ju)(ju)合(he)酶(mei)鏈(lian)式反(fan)(fan)應(ying))。因PCR反(fan)(fan)應(ying)模(mo)板(ban)僅為(wei)DNA,因此在(zai)(zai)進(jin)行PCR反(fan)(fan)應(ying)前(qian),應(ying)將新型冠狀病(bing)毒核酸(RNA)逆轉錄(lu)為(wei)DNA。在(zai)(zai)PCR反(fan)(fan)應(ying)體(ti)系中(zhong),包含(han)一(yi)對特異(yi)性引物(wu)以(yi)及一(yi)個Taqman探針(zhen)(zhen),該探針(zhen)(zhen)為(wei)一(yi)段特異(yi)性寡核苷酸序列,兩端(duan)分別(bie)標記了報告(gao)熒光(guang)基(ji)(ji)團(tuan)和(he)淬(cui)滅熒光(guang)基(ji)(ji)團(tuan)。探針(zhen)(zhen)完(wan)整時,報告(gao)基(ji)(ji)團(tuan)發射的(de)熒光(guang)信號被淬(cui)滅基(ji)(ji)團(tuan)吸收;如反(fan)(fan)應(ying)體(ti)系存在(zai)(zai)靶(ba)序列,PCR反(fan)(fan)應(ying)時探針(zhen)(zhen)與模(mo)板(ban)結合(he),DNA聚(ju)(ju)合(he)酶(mei)沿模(mo)板(ban)利用酶(mei)的(de)外切(qie)(qie)酶(mei)活性將探針(zhen)(zhen)酶(mei)切(qie)(qie)降解,報告(gao)基(ji)(ji)團(tuan)與淬(cui)滅基(ji)(ji)團(tuan)分離,發出(chu)熒光(guang)。
每擴增一條(tiao)DNA鏈,就有一個熒光(guang)分子產(chan)(chan)(chan)生(sheng)。熒光(guang)定量PCR儀能(neng)夠(gou)監測出熒光(guang)到達預先設定閾(yu)值的循環數(shu)(Ct值)與病毒核酸濃(nong)度(du)有關,病毒核酸濃(nong)度(du)越(yue)高,Ct值越(yue)小。不同生(sheng)產(chan)(chan)(chan)企業的產(chan)(chan)(chan)品(pin)會依據自身(shen)產(chan)(chan)(chan)品(pin)的性能(neng)確定本產(chan)(chan)(chan)品(pin)的陽性判斷值。