獨(du)葉(xie)草(cao)(cao)(cao)以無性(xing)繁殖為(wei)主,屬環境(jing)(jing)依賴型(xing)(xing)植(zhi)物,適(shi)(shi)應的(de)(de)環境(jing)(jing)范(fan)圍狹小(xiao),僅生存于(yu)中高山(shan)地區的(de)(de)針葉(xie)林(lin)或闊(kuo)葉(xie)林(lin)中,要求涼濕(shi)氣(qi)候和腐殖質深厚的(de)(de)土壤,遷(qian)地保護較(jiao)困難。獨(du)葉(xie)草(cao)(cao)(cao)靜態(tai)生命(ming)表(biao)顯(xian)示不同種(zhong)(zhong)群(qun)(qun)的(de)(de)死(si)亡率(lv)(lv)和存活率(lv)(lv)動(dong)態(tai)趨勢基(ji)本一致,并且與環境(jing)(jing)變化(hua)相適(shi)(shi)應.幼齡時(shi)dx、qx和Kx,為(wei)負數;在種(zhong)(zhong)群(qun)(qun)年(nian)齡達(da)到3-5齡級以后死(si)亡率(lv)(lv)增加;8-10年(nian)生以后死(si)亡率(lv)(lv)平穩等是獨(du)葉(xie)草(cao)(cao)(cao)種(zhong)(zhong)群(qun)(qun)生命(ming)表(biao)反映的(de)(de)基(ji)本特性(xing).環境(jing)(jing)因素對(dui)獨(du)葉(xie)草(cao)(cao)(cao)種(zhong)(zhong)群(qun)(qun)動(dong)態(tai)有一定(ding)的(de)(de)影響,隨海拔(ba)升(sheng)高獨(du)葉(xie)草(cao)(cao)(cao)種(zhong)(zhong)群(qun)(qun)密度(du)增加、死(si)亡率(lv)(lv)高峰(feng)期拖后,個體壽命(ming)延長。海拔(ba)高于(yu)2700m的(de)(de)巴山(shan)冷杉林(lin)和太白紅杉林(lin)下比牛(niu)皮樺林(lin)下更(geng)適(shi)(shi)合獨(du)葉(xie)草(cao)(cao)(cao)種(zhong)(zhong)群(qun)(qun)生存.如果(guo)以種(zhong)(zhong)群(qun)(qun)密度(du)最大年(nian)齡為(wei)起始點,不同獨(du)葉(xie)草(cao)(cao)(cao)種(zhong)(zhong)群(qun)(qun)存活曲線均屬于(yu)DeeveyC型(xing)(xing)。
獨(du)葉草(cao)生長在海拔2750米(mi)至3900米(mi)間山地冷杉(shan)林或杜(du)鵑灌叢下。這種距今6700萬年前的珍稀植物(wu)對生存環境(jing)要求近乎苛刻,被認為(wei)是優異生態(tai)環境(jing)的“天(tian)然指(zhi)示器”。
獨葉草零星分布在陜西太(tai)白縣(xian)(xian)、眉縣(xian)(xian),甘肅(su)迭部、舟曲、文縣(xian)(xian)、四川馬爾康(kang)、茂(mao)汶、金川、南坪、瀘定、松(song)潘(pan)、峨眉山及云南德欽等地(di)(di)。生(sheng)于(yu)海(hai)拔2200-3975米地(di)(di)帶(dai)的亞高山至(zhi)高山針(zhen)葉林和針(zhen)闊混交林下。
分布(bu)區海拔較高,氣(qi)(qi)候(hou)寒冷,多(duo)數產(chan)地(di)每年有一半以(yi)上的(de)時間(jian)處于0℃以(yi)下,夏季最高氣(qi)(qi)溫只達20℃左右。土壤為腐(fu)殖質土,通氣(qi)(qi)性(xing)較好,偏酸性(xing),厚(hou)度(du)為10-30厘米(mi)。葉獨草生(sheng)于林下,光照微弱,空(kong)氣(qi)(qi)和土壤的(de)濕度(du)大。
葉(xie)(xie)基生,有(you)長(chang)柄,葉(xie)(xie)片(pian)心狀圓形,寬(kuan)3.5-7厘(li)米(mi),五(wu)全(quan)裂(lie),中、側(ce)全(quan)裂(lie)片(pian)三淺裂(lie),最(zui)下面的全(quan)裂(lie)片(pian)不等二(er)(er)深裂(lie),葉(xie)(xie)脈呈二(er)(er)叉分枝狀,與(yu)銀杏(xing)葉(xie)(xie)相似,具(ju)有(you)重要科(ke)研價值(zhi)。頂(ding)部邊緣有(you)小牙齒,背面粉(fen)綠色,葉(xie)(xie)柄長(chang)5-11厘(li)米(mi)。
花葶高7-12厘米。花直徑約(yue)8毫(hao)米;萼片(4-)5-6(-7),淡綠色,卵形(xing),長5-7.5毫(hao)米,頂端漸尖;退化雄(xiong)蕊(rui)長1.6-2.1毫(hao)米;雄(xiong)蕊(rui)長2-3毫(hao)米,花藥(yao)長約(yue)0.3毫(hao)米;心皮長約(yue)1.4毫(hao)米,花柱與(yu)子房近等長。
瘦(shou)果(guo)扁,狹(xia)倒(dao)披針形(xing),長1-1.3厘米,寬(kuan)約2.2毫米,宿存花柱(zhu)長3.5-4毫米,向(xiang)下反曲,呈倒(dao)鉤形(xing),種子(zi)狹(xia)橢圓球形(xing),長約3毫米。5月(yue)至(zhi)6月(yue)開花。
獨葉草的生長環境特殊,種(zhong)(zhong)子也難以采到,過去尚未開展(zhan)人(ren)工栽培試驗(yan),今后(hou)應以保護天然資源,促進自然更新為主。同時,可以在近似的環境中移栽其根狀莖(jing),并開展(zhan)結實(shi)生物(wu)學和種(zhong)(zhong)子繁殖的研(yan)究,進行引種(zhong)(zhong)馴(xun)化。
在當前條(tiao)件下(xia),應盡量減(jian)少(shao)人為干擾,保(bao)護獨葉草(cao)生存的環境,特別要注重對牛(niu)皮樺、巴(ba)山冷杉和太白紅杉群(qun)落的保(bao)護,為獨葉草(cao)種(zhong)群(qun)生存與擴(kuo)展創(chuang)造(zao)條(tiao)件。在未(wei)解決在低海拔地區獨葉草(cao)的人工成功繁殖(zhi)問題(ti)之(zhi)前,不宜(yi)提倡引(yin)種(zhong)栽(zai)培或(huo)以其他(ta)方(fang)式進行遷地保(bao)護。
科研價值
對研(yan)究(jiu)被(bei)子(zi)(zi)植物的進化(hua)(hua)和該科(ke)的系統發(fa)(fa)育有科(ke)學意義,獨(du)葉(xie)(xie)草(cao)不僅花(hua)葉(xie)(xie)孤單,而(er)且結構獨(du)特而(er)原(yuan)(yuan)始(shi)。它(ta)的葉(xie)(xie)脈是(shi)典(dian)型開放(fang)的二分叉(cha)脈序,這在毛茛科(ke)2000多種(zhong)植物中是(shi)獨(du)一(yi)無二的,是(shi)一(yi)種(zhong)原(yuan)(yuan)始(shi)的脈序。獨(du)葉(xie)(xie)草(cao)的花(hua)由被(bei)片、退化(hua)(hua)雄蕊、雌(ci)蕊和心(xin)皮構成,但花(hua)被(bei)片也(ye)是(shi)開放(fang)二叉(cha)分的,雌(ci)蕊的心(xin)皮在發(fa)(fa)育早期是(shi)開放(fang)的。這些構造都表明獨(du)葉(xie)(xie)草(cao)有著許多原(yuan)(yuan)始(shi)特征。因此,獨(du)葉(xie)(xie)草(cao)自1914年在云南的高山上被(bei)發(fa)(fa)現后,就(jiu)引起國內外學者的興趣,他們認為(wei),對獨(du)葉(xie)(xie)草(cao)的研(yan)究(jiu),可以為(wei)整個被(bei)子(zi)(zi)植物的進化(hua)(hua)提(ti)供新的資料(liao)。
研究發現
2018年8月4日,四川省林(lin)業科學(xue)研究院(yuan)生態所調查人員在九寨溝國家(jia)(jia)級自然(ran)保護區長海東(dong)坡岷江(jiang)冷杉林(lin)下,發現數千株國家(jia)(jia)一級重點保護野生植物獨葉草。
本次發現獨(du)葉草(cao)(cao)的區(qu)(qu)域海拔范圍介(jie)于3100米(mi)至3500米(mi)之間,共(gong)發現7處(chu)總計約(yue)800平方(fang)米(mi)的分布區(qu)(qu)域,其種群數(shu)量達數(shu)千株(zhu),是(shi)在九寨溝自然保護區(qu)(qu)內(nei)發現的最大(da)規模的獨(du)葉草(cao)(cao)分布區(qu)(qu),分布區(qu)(qu)生(sheng)境(jing)特點(dian)是(shi)地勢(shi)低洼、相對潮濕,且土(tu)質(zhi)松軟,苔蘚植物生(sheng)長豐富。