基本介紹

這些螨(man)蟲的形狀像水滴，身上還(huan)背著小(xiao)小(xiao)的圓形的外殼(ke)。它們生活在(zai)森林里，靠(kao)近地表的地方(fang)。它們吃腐爛的植物，如(ru)落葉。甲(jia)(jia)螨(man)是地球上最強(qiang)壯的陸地動物。這種(zhong)微小(xiao)的動物生活在(zai)土(tu)壤(rang)中(zhong)，每(mei)平方(fang)米土(tu)壤(rang)中(zhong)就有數(shu)十萬(wan)只甲(jia)(jia)螨(man)。它們能夠承(cheng)受(shou)1180倍于體(ti)重的拉力(li)，相當于一個人拉動82噸的重物。

常見種類

分類為(wei)蜱螨(man)亞綱(gang)、真螨(man)目、甲螨(man)亞目。分為(wei)44個總科，145科，全世(shi)界(jie)約有5000多種。一般體(ti)(ti)型微(wei)小，體(ti)(ti)背(bei)具堅(jian)硬外骨骼，外觀像甲蟲。本(ben)種體(ti)(ti)長(chang)0.9mm，體(ti)(ti)背(bei)褐(he)色具微(wei)弱光(guang)澤，各腳細長(chang)有毛(mao)，主要棲(qi)息土壤上層或落葉，以水藻、真菌、地衣等有機質為(wei)食。

生活習性

甲螨－披(pi)著(zhu)盔(kui)甲的螨類

甲(jia)(jia)螨(man)故名思意，即其(qi)(qi)體(ti)表(biao)堅(jian)硬，尤如(ru)批覆盔甲(jia)(jia)般，就如(ru)同昆(kun)蟲中(zhong)的(de)甲(jia)(jia)蟲。主要(yao)棲(qi)(qi)息于(yu)土(tu)(tu)中(zhong)，取食(shi)(shi)腐(fu)植質，將腐(fu)敗(bai)的(de)植物(wu)組(zu)織嚼碎并(bing)排出糞粒(li)，增(zeng)加微(wei)生(sheng)物(wu)分(fen)解的(de)表(biao)面積，對土(tu)(tu)壤之肥力助益(yi)極大，在森林生(sheng)態系(xi)中(zhong)扮演很(hen)重要(yao)的(de)角色，所(suo)以又稱為土(tu)(tu)螨(man)，尤其(qi)(qi)在溫帶森林的(de)土(tu)(tu)壤中(zhong)，甲(jia)(jia)螨(man)的(de)種(zhong)類個體(ti)重量竟占(zhan)無嵴(ji)椎動(dong)物(wu)總重量的(de)7﹪。但并(bing)非所(suo)有的(de)甲(jia)(jia)螨(man)都(dou)生(sheng)活于(yu)土(tu)(tu)中(zhong)，以腐(fu)植質為食(shi)(shi)，甲(jia)(jia)螨(man)其(qi)(qi)實是(shi)一群(qun)食(shi)(shi)性及(ji)棲(qi)(qi)所(suo)相(xiang)當繁雜(za)的(de)分(fen)類群(qun)，甲(jia)(jia)螨(man)除土(tu)(tu)凄外，尚(shang)有水棲(qi)(qi)、樹(shu)棲(qi)(qi)，食(shi)(shi)性包含腐(fu)食(shi)(shi)性、寄生(sheng)性、植食(shi)(shi)性、捕食(shi)(shi)性或(huo)取食(shi)(shi)真菌(jun)、苔(tai)蘚、細菌(jun)及(ji)酵母(mu)菌(jun)等(deng)。

甲螨(man)除(chu)行二性(xing)生(sheng)(sheng)殖(zhi)外，也可(ke)行專(zhuan)產(chan)雌(ci)(ci)孤雌(ci)(ci)生(sheng)(sheng)殖(zhi)（thelytoky），即(ji)雌(ci)(ci)性(xing)產(chan)下未受精的(de)(de)(de)卵，發育(yu)后為雌(ci)(ci)性(xing)個體。這與(yu)環境的(de)(de)(de)適應有關，因為甲螨(man)一般(ban)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)育(yu)率很低，如此等于(yu)可(ke)以產(chan)生(sheng)(sheng)一倍于(yu)二性(xing)生(sheng)(sheng)殖(zhi)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)殖(zhi)率，專(zhuan)產(chan)雌(ci)(ci)孤雌(ci)(ci)生(sheng)(sheng)殖(zhi)普(pu)遍存(cun)在于(yu)甲螨(man)，據統計約有10﹪的(de)(de)(de)甲螨(man)有此現象，且(qie)大(da)部(bu)份行專(zhuan)產(chan)雌(ci)(ci)孤雌(ci)(ci)生(sheng)(sheng)殖(zhi)的(de)(de)(de)科(ke)，都是單性(xing)種類。

甲螨(man)(man)生(sheng)活環在卵后的(de)后胚胎發育期(qi)(qi)(qi)包(bao)含(han)有前幼(you)(you)螨(man)(man)期(qi)(qi)(qi)、幼(you)(you)螨(man)(man)期(qi)(qi)(qi)、前若螨(man)(man)期(qi)(qi)(qi)、第二若螨(man)(man)期(qi)(qi)(qi)、第三(san)若螨(man)(man)期(qi)(qi)(qi)及成(cheng)螨(man)(man)期(qi)(qi)(qi)共(gong)六期(qi)(qi)(qi)。前幼(you)(you)螨(man)(man)期(qi)(qi)(qi)是(shi)(shi)靜止不動包(bao)含(han)于卵內，所以好像由卵直接(jie)孵(fu)化出幼(you)(you)螨(man)(man)期(qi)(qi)(qi)，除(chu)前幼(you)(you)螨(man)(man)期(qi)(qi)(qi)外的(de)五期(qi)(qi)(qi)都是(shi)(shi)正常活動及取食。大部份土螨(man)(man)產(chan)出的(de)卵其胚胎都已在發育期(qi)(qi)(qi)（卵生(sheng)），但有些種(zhong)類(lei)卻有子宮發育的(de)現象（也(ye)稱為卵發育保留），即卵仍(reng)在胚胎發育中，繼續發育至前若幼(you)(you)期(qi)(qi)(qi)形(xing)成(cheng)才停止發育，或者有些種(zhong)類(lei)是(shi)(shi)待幼(you)(you)螨(man)(man)發育后才產(chan)出（產(chan)幼(you)(you)現象）。

土螨(man)(man)生(sheng)(sheng)殖(zhi)方(fang)(fang)式與其(qi)(qi)(qi)分類(lei)系統有(you)(you)(you)些(xie)相關，例如，雖然卵發育(yu)保留在(zai)(zai)(zai)(zai)甲螨(man)(man)中(zhong)是(shi)雜在(zai)(zai)(zai)(zai)各分類(lei)群中(zhong)，但在(zai)(zai)(zai)(zai)折甲螨(man)(man)類(lei)（Ptyctina）是(shi)很普(pu)遍(bian)現象，其(qi)(qi)(qi)中(zhong)卷甲螨(man)(man)總科（Phthiracaroidea）生(sheng)(sheng)殖(zhi)方(fang)(fang)式是(shi)產(chan)前幼(you)螨(man)(man)，而在(zai)(zai)(zai)(zai)真卷甲螨(man)(man)總科（Euphthiracaroidea）則同時有(you)(you)(you)卵生(sheng)(sheng)、前幼(you)螨(man)(man)生(sheng)(sheng)及幼(you)螨(man)(man)生(sheng)(sheng)三種方(fang)(fang)式，但在(zai)(zai)(zai)(zai)各別的(de)分類(lei)群則有(you)(you)(you)其(qi)(qi)(qi)一致的(de)生(sheng)(sheng)殖(zhi)方(fang)(fang)式，例如Oribotritia則全為前幼(you)螨(man)(man)生(sheng)(sheng)。在(zai)(zai)(zai)(zai)有(you)(you)(you)些(xie)高(gao)分類(lei)群中(zhong)，卵發育(yu)保留與其(qi)(qi)(qi)生(sheng)(sheng)物(wu)特(te)質有(you)(you)(you)關，例如，所有(you)(you)(you)的(de)折甲螨(man)(man)類(lei)，其(qi)(qi)(qi)未成熟個體(ti)都(dou)是(shi)內(nei)食（endophagous），在(zai)(zai)(zai)(zai)腐木或植物(wu)組織內(nei)挖掘取食，這可(ke)能與雌成體(ti)在(zai)(zai)(zai)(zai)尋找(zhao)高(gao)濕度適(shi)合產(chan)子(zi)處時，有(you)(you)(you)較充裕(yu)的(de)尋找(zhao)時間(jian)，以(yi)便幼(you)螨(man)(man)可(ke)以(yi)較容易(yi)穿透出組織；此外(wai)，越晚出生(sheng)(sheng)對于(yu)(yu)未成熟個體(ti)曝露于(yu)(yu)捕(bu)食者的(de)時間(jian)相對就(jiu)較少(shao)，所以(yi)很多(duo)有(you)(you)(you)潛挖食性者都(dou)有(you)(you)(you)相似的(de)生(sheng)(sheng)殖(zhi)方(fang)(fang)式。

而(er)在(zai)水生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)或(huo)半(ban)水生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)的(de)(de)種類Ameronothrus及Trimalaconothrus，其成(cheng)螨于(yu)(yu)(yu)潮(chao)流中將幼(you)螨產出(chu)，可隨潮(chao)流而(er)分散，而(er)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)活于(yu)(yu)(yu)靜水的(de)(de)Hydrozetes及Limnozetes，則為(wei)卵(luan)(luan)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)；就目(mu)前情況(kuang)所知，幼(you)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)者皆為(wei)水生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)種類。在(zai)非(fei)實驗性的(de)(de)觀察中，發(fa)現(xian)有些種類在(zai)不(bu)同季(ji)節或(huo)不(bu)同的(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)存(cun)環境(jing)，會(hui)有不(bu)同的(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)殖方式(shi)，例如，Haq等人于(yu)(yu)(yu)1991年(nian)于(yu)(yu)(yu)印度發(fa)現(xian)，Scheloribates fijiensis在(zai)牧(mu)場(chang)的(de)(de)土(tu)中行產卵(luan)(luan)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)殖，而(er)在(zai)耕地或(huo)荒地的(de)(de)土(tu)中則行產幼(you)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)殖，至于(yu)(yu)(yu)影響(xiang)因子為(wei)環境(jing)或(huo)基因因子則不(bu)知。

此外，卵發育保留與變異體形尺度（allometric scaling）也有關，在樹棲的種類中，行前幼螨生的種類（Camisia及Liodes）個體大于不行卵發育保留的種類（Scapheremaeus），而行前幼螨生的Nothrus及Damaeus個體明顯大于不行產前幼螨種類。有些學者觀察到有些陸生土螨，有活的幼螨留在(zai)(zai)死去的雌(ci)成螨 體(ti)內，起初(chu)以為是(shi)卵發(fa)育保留現象，現今則(ze)認為可能是(shi)幼螨在(zai)(zai)取(qu)食(shi)雌(ci)成螨的尸體(ti)，或(huo)者是(shi)有些(xie)卵在(zai)(zai)母體(ti)死亡后依舊可以繼續(xu)發(fa)育至孵化出來。

甲(jia)螨(man)(man)與其(qi)他螨(man)(man)類(lei)(lei)相比(bi)較(jiao)(jiao)，具有(you)較(jiao)(jiao)低(di)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)育(yu)率，在(zai)較(jiao)(jiao)小個體種(zhong)類(lei)(lei)Oppiella nova一(yi)次只產(chan)一(yi)顆卵，一(yi)星期(qi)平(ping)均產(chan)12顆卵，而在(zai)較(jiao)(jiao)大個體的(de)(de)(de)(de)(de)(de)種(zhong)類(lei)(lei)Steganacarus magnus一(yi)次可分(fen)別產(chan)下6個直接發(fa)育(yu)為前幼螨(man)(man)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)后代。許多因(yin)子(zi)都(dou)(dou)會影響(xiang)到(dao)生(sheng)(sheng)(sheng)育(yu)率，擁擠會降低(di)Nothurs palustris，Alaskozetes antarcticus，Achipteria holomonensis， Carabodes willmanni 及Oppia nodosa的(de)(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)育(yu)率；食物、營養及微(wei)氣(qi)候也都(dou)(dou)是影響(xiang)因(yin)子(zi)。對(dui)于甲(jia)螨(man)(man)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)遷移行(xing)(xing)為研究并不(bu)(bu)多，一(yi)般(ban)認為主(zhu)要(yao)發(fa)生(sheng)(sheng)(sheng)于成(cheng)(cheng)螨(man)(man)，因(yin)為成(cheng)(cheng)螨(man)(man)比(bi)未成(cheng)(cheng)熟個體躲(duo)避捕食者較(jiao)(jiao)為有(you)利，此外，未成(cheng)(cheng)熟個體大都(dou)(dou)潛藏(zang)于組(zu)(zu)織內行(xing)(xing)內食性生(sheng)(sheng)(sheng)活，直致為成(cheng)(cheng)螨(man)(man)才離開(kai)其(qi)潛藏(zang)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)組(zu)(zu)織；有(you)些種(zhong)類(lei)(lei)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)成(cheng)(cheng)螨(man)(man)會攀附于生(sheng)(sheng)(sheng)活在(zai)腐木(mu)內的(de)(de)(de)(de)(de)(de)昆蟲身上，以(yi)達到(dao)遷移的(de)(de)(de)(de)(de)(de)目的(de)(de)(de)(de)(de)(de)。遷移不(bu)(bu)外乎尋找(zhao)新食物或找(zhao)較(jiao)(jiao)適合的(de)(de)(de)(de)(de)(de)產(chan)卵環境，但都(dou)(dou)不(bu)(bu)會超過(guo)幾公分(fen)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)距(ju)離，長(chang)距(ju)離的(de)(de)(de)(de)(de)(de)遷移可見于Hydrozetes的(de)(de)(de)(de)(de)(de)成(cheng)(cheng)螨(man)(man)，在(zai)其(qi)腸(chang)道(dao)充氣(qi)，當成(cheng)(cheng)浮筒(tong)般(ban)進行(xing)(xing)長(chang)距(ju)離遷移。

甲(jia)螨為適應(ying)環境而有各種(zhong)不同(tong)的(de)生活方式，總(zong)言之(zhi)，甲(jia)螨在現存環境中(zhong)(zhong)表現的(de)是慢(man)發(fa)育(yu)(yu)、低(di)生育(yu)(yu)率及(ji)成螨壽命長(chang)等(deng)特(te)性，這(zhe)都歸因于其(qi)低(di)新陳代謝率造成。這(zhe)些特(te)質與其(qi)同(tong)時(shi)棲息(xi)于土(tu)中(zhong)(zhong)的(de)跳(tiao)(tiao)蟲則完全不同(tong)，跳(tiao)(tiao)蟲是發(fa)育(yu)(yu)速(su)率快、食(shi)量大，甲(jia)螨如(ru)何以其(qi)較(jiao)慢(man)的(de)發(fa)育(yu)(yu)速(su)率與跳(tiao)(tiao)蟲同(tong)棲于土(tu)中(zhong)(zhong)，而又可在土(tu)中(zhong)(zhong)環境占據重要角色，則是值得(de)深入研究。

甲螨(man)屬(shu)甲螨(man)亞(ya)目(mu)（或(huo)稱隱氣門亞(ya)目(mu)）目(mu)前(qian)全世(shi)界(jie)約有(you)七千(qian)多種(zhong)，約出現在泥盆紀（約三億(yi)六千(qian)萬年(nian)至四億(yi)六百萬年(nian)前(qian)），經由(you)分類(lei)學及生(sheng)態學上(shang)的(de)(de)(de)研究，推測今日所謂的(de)(de)(de)甲螨(man)在演化(hua)上(shang)并非來自(zi)于單一最近祖(zu)先。一般甲螨(man)的(de)(de)(de)行動緩(huan)慢，不具(ju)(ju)眼睛，但有(you)感覺(jue)器(qi)，體(ti)(ti)表具(ju)(ju)有(you)明(ming)顯突起物，大小約0.02mm~0.13mm（圖），其中許多種(zhong)類(lei)具(ju)(ju)有(you)側后(hou)半體(ti)(ti)背板(ban)（Notogaster），可以(yi)保護(hu)軀體(ti)(ti)（圖），就像(xiang)二片大翅膀般，所以(yi)也稱為(wei)(wei)翼螨(man)。成蜱一般具(ju)(ju)有(you)不連續的(de)(de)(de)氣管(guan)系(xi)統，分別(bie)為(wei)(wei)開口(kou)于第二、三足(zu)(zu)基側邊的(de)(de)(de)導管(guan)，及短氣管(guan)開口(kou)可藉由(you)足(zu)(zu)部(bu)的(de)(de)(de)生(sheng)殖盤腔或(huo)經由(you)前(qian)體(ti)(ti)部(bu)的(de)(de)(de)假氣門，但一般開口(kou)并不明(ming)顯可見，故(gu)稱為(wei)(wei)隱氣門類(lei)。

甲螨雌(ci)(ci)雄性(xing)(xing)外表并無差異(yi)(yi)，需藉由(you)生(sheng)殖(zhi)器來(lai)區(qu)別雌(ci)(ci)雄性(xing)(xing)，雌(ci)(ci)性(xing)(xing)具有(you)大型(xing)(xing)、未骨(gu)質化(hua)的(de)(de)(de)(de)(de)產卵管，而雄性(xing)(xing)可(ke)由(you)骨(gu)質化(hua)的(de)(de)(de)(de)(de)短(duan)型(xing)(xing)陽(yang)莖區(qu)別，一般生(sheng)殖(zhi)方式為間接(jie)生(sheng)殖(zhi)，即雄性(xing)(xing)由(you)陽(yang)莖將(jiang)精苞擠壓排出，雌(ci)(ci)性(xing)(xing)再將(jiang)精苞置入生(sheng)殖(zhi)口內受精，如果有(you)雌(ci)(ci)性(xing)(xing)于某地區(qu)活動，則會刺(ci)激雄性(xing)(xing)排出更(geng)多的(de)(de)(de)(de)(de)精苞；有(you)些(xie)種(zhong)類被發現有(you)雌(ci)(ci)雄性(xing)(xing)直接(jie)經由(you)生(sheng)殖(zhi)器的(de)(de)(de)(de)(de)交合(he)而達到(dao)受精，在(zai)Collohmannia的(de)(de)(de)(de)(de)雄性(xing)(xing)有(you)求偶(ou)儀式，雄性(xing)(xing)會準備結婚食物來(lai)引(yin)誘雌(ci)(ci)性(xing)(xing)交尾；雌(ci)(ci)雄二(er)型(xing)(xing)及特殊的(de)(de)(de)(de)(de)行為證實(shi)交尾儀式確實(shi)存在(zai)，雄性(xing)(xing)在(zai)咐節綱毛(mao)的(de)(de)(de)(de)(de)變異(yi)(yi)或側后(hou)半體背板具有(you)腺(xian)體皆(jie)是(shi)性(xing)(xing)行為的(de)(de)(de)(de)(de)一種(zhong)表現。