該圖片由注冊用戶""提供， 反饋已(yi)知最(zui)(zui)早的(de)(de)(de)(de)(de)松(song)鼠(shu)類物(wu)種的(de)(de)(de)(de)(de)化(hua)石來自始(shi)新(xin)(xin)世的(de)(de)(de)(de)(de)地層。那(nei)是距今6500萬(wan)年～3500萬(wan)年前的(de)(de)(de)(de)(de)久遠時代。那(nei)時恐龍剛(gang)剛(gang)滅(mie)絕不久，哺乳動物(wu)尚未(wei)在陸(lu)(lu)(lu)地上取(qu)得(de)控制(zhi)權，青藏高原(yuan)尚未(wei)成為陸(lu)(lu)(lu)地，歐(ou)洲(zhou)和(he)北(bei)美(mei)洲(zhou)仍然有(you)陸(lu)(lu)(lu)地相連，南美(mei)洲(zhou)則是一(yi)個(ge)巨大(da)(da)的(de)(de)(de)(de)(de)島(dao)嶼。最(zui)(zui)原(yuan)始(shi)的(de)(de)(de)(de)(de)松(song)鼠(shu)生活在北(bei)美(mei)洲(zhou)，形態與今天的(de)(de)(de)(de)(de)鼯鼠(shu)接近。在北(bei)美(mei)洲(zhou)晚始(shi)新(xin)(xin)世的(de)(de)(de)(de)(de)地層中(zhong)還(huan)發現(xian)了一(yi)系列(lie)松(song)鼠(shu)類物(wu)種的(de)(de)(de)(de)(de)化(hua)石，不同于(yu)現(xian)在的(de)(de)(de)(de)(de)任(ren)何一(yi)類松(song)鼠(shu)。北(bei)美(mei)洲(zhou)異(yi)常豐富(fu)的(de)(de)(de)(de)(de)化(hua)石松(song)鼠(shu)種類顯示(shi)，松(song)鼠(shu)科起源(yuan)于(yu)始(shi)新(xin)(xin)世的(de)(de)(de)(de)(de)北(bei)美(mei)洲(zhou)，并在之后的(de)(de)(de)(de)(de)漫長歲月(yue)中(zhong)輻射(she)到了大(da)(da)洋(yang)洲(zhou)以外的(de)(de)(de)(de)(de)各(ge)大(da)(da)洲(zhou)，在這個(ge)過程中(zhong)演化(hua)出了形態各(ge)異(yi)、適應(ying)各(ge)種環(huan)境的(de)(de)(de)(de)(de)物(wu)種。在現(xian)存的(de)(de)(de)(de)(de)嚙齒目(mu)松(song)鼠(shu)亞目(mu)物(wu)種中(zhong)，主要分布(bu)(bu)于(yu)歐(ou)亞大(da)(da)陸(lu)(lu)(lu)的(de)(de)(de)(de)(de)睡(shui)鼠(shu)科和(he)分布(bu)(bu)于(yu)北(bei)美(mei)洲(zhou)的(de)(de)(de)(de)(de)山(shan)河貍科與松(song)鼠(shu)科有(you)較近的(de)(de)(de)(de)(de)親緣關系。而(er)松(song)鼠(shu)科是最(zui)(zui)為人(ren)熟知的(de)(de)(de)(de)(de)松(song)鼠(shu)家族成員(yuan)，也是分布(bu)(bu)最(zui)(zui)廣、種類最(zui)(zui)繁(fan)多的(de)(de)(de)(de)(de)一(yi)個(ge)類群。
廣布于古北(bei)界溫(wen)(wen)帶和寒溫(wen)(wen)帶森林生態系統中(zhong)，西起伊比利亞和大(da)不(bu)列顛島，東(dong)至堪察加半島、俄羅(luo)斯薩哈林島和日本的(de)北(bei)海(hai)道，南(nan)至地中(zhong)海(hai)、黑海(hai)、蒙古北(bei)部、中(zhong)國的(de)西北(bei)和東(dong)北(bei)地區(qu)。
松(song)鼠主(zhu)要分布在(zai)由(you)松(song)屬(Pinus)、落葉松(song)屬(Larix)和云(yun)杉屬(Picea)樹種(zhong)構成(cheng)的針(zhen)葉林(lin)(lin)或針(zhen)闊混交林(lin)(lin)中(zhong)。由(you)于食(shi)物來源相對較(jiao)為(wei)豐富和穩定(ding)，松(song)鼠在(zai)針(zhen)闊混交林(lin)(lin)中(zhong)可(ke)以維持(chi)較(jiao)高(gao)的種(zhong)群(qun)密度，并可(ke)以利用城郊(jiao)甚至城市中(zhong)的小片(pian)林(lin)(lin)地，成(cheng)為(wei)伴人動物。
歐(ou)亞(ya)大(da)(da)陸北部溫帶針葉林帶廣泛分布(bu)的歐(ou)亞(ya)紅(hong)(hong)松(song)(song)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)（也稱北松(song)(song)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)）是(shi)(shi)松(song)(song)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)的典型(xing)代表，也是(shi)(shi)大(da)(da)眾熟(shu)知的松(song)(song)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)形象的原型(xing)。分布(bu)在歐(ou)亞(ya)大(da)(da)陸東端的歐(ou)亞(ya)紅(hong)(hong)松(song)(song)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)冬季背毛黑而腹白，夏(xia)毛灰間棕紅(hong)(hong)色；而分布(bu)在歐(ou)亞(ya)大(da)(da)陸西端的歐(ou)亞(ya)紅(hong)(hong)松(song)(song)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)背毛全(quan)年均為棕紅(hong)(hong)色。灰間棕紅(hong)(hong)色也是(shi)(shi)北美洲森(sen)林中多數(shu)松(song)(song)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)的主要(yao)色調(diao)。歐(ou)亞(ya)紅(hong)(hong)松(song)(song)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)在分布(bu)范(fan)圍內從(cong)東至西不同(tong)地理群(qun)體毛色的變化也是(shi)(shi)歷史上松(song)(song)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)從(cong)北美大(da)(da)陸起源，輻射進入歐(ou)亞(ya)大(da)(da)陸這一過程的反映。
在中(zhong)國(guo)，東(dong)北(bei)地區和新疆(jiang)的(de)泰加林是(shi)歐亞紅松(song)鼠(shu)(shu)(shu)的(de)天然分布范圍。而華北(bei)等地的(de)闊葉林和針闊混交林中(zhong)分布更(geng)為廣(guang)泛的(de)松(song)鼠(shu)(shu)(shu)是(shi)巖松(song)鼠(shu)(shu)(shu)。巖松(song)鼠(shu)(shu)(shu)體型較歐亞紅松(song)鼠(shu)(shu)(shu)小(xiao)，耳朵上不具有(you)(you)長毛(mao)簇，色偏(pian)灰黃，更(geng)多(duo)地會下(xia)到地面上活(huo)動(dong)，尤其在多(duo)巖地帶(dai)，因此(ci)得名。而花鼠(shu)(shu)(shu)也是(shi)中(zhong)國(guo)溫帶(dai)地區常見(jian)(jian)的(de)松(song)鼠(shu)(shu)(shu)。這種(zhong)背部長有(you)(you)黑白相(xiang)間(jian)縱紋的(de)小(xiao)動(dong)物(wu)會花更(geng)多(duo)的(de)時間(jian)在地面覓食(shi)，并常捕食(shi)小(xiao)動(dong)物(wu)，還嗜啃食(shi)樹(shu)皮(pi)。赤腹松(song)鼠(shu)(shu)(shu)甚為膽大，且可(ke)適應受到干擾的(de)林緣生(sheng)境，因此(ci)也能很好地生(sheng)活(huo)在城市(shi)公(gong)園綠(lv)地中(zhong)。在上海、廣(guang)州、成都和昆明(ming)等大城市(shi)的(de)城市(shi)公(gong)園及(ji)周邊地區都生(sheng)存著赤腹松(song)鼠(shu)(shu)(shu)，也是(shi)中(zhong)國(guo)南方(fang)城市(shi)居民最易(yi)見(jian)(jian)到的(de)野生(sheng)哺乳動(dong)物(wu)。
松(song)鼠全年(nian)活(huo)(huo)(huo)(huo)動(dong)(dong)(dong)(dong)，不(bu)冬(dong)眠，為日(ri)行性(xing)動(dong)(dong)(dong)(dong)物(wu)，每日(ri)開始活(huo)(huo)(huo)(huo)動(dong)(dong)(dong)(dong)時(shi)(shi)間與日(ri)出(chu)時(shi)(shi)間有關，而(er)結束活(huo)(huo)(huo)(huo)動(dong)(dong)(dong)(dong)時(shi)(shi)間與日(ri)落時(shi)(shi)間無明顯(xian)關聯。松(song)鼠的(de)日(ri)活(huo)(huo)(huo)(huo)動(dong)(dong)(dong)(dong)節律(lv)(lv)受氣候條(tiao)件的(de)影響，大風、暴雨(yu)和嚴(yan)(yan)寒(han)酷暑(shu)都會(hui)減少松(song)鼠的(de)活(huo)(huo)(huo)(huo)動(dong)(dong)(dong)(dong)時(shi)(shi)間。覓(mi)食需要和留(liu)在(zai)(zai)巢中保存(cun)能量的(de)權(quan)衡(heng)(tradeoff)影響著松(song)鼠冬(dong)季(ji)的(de)活(huo)(huo)(huo)(huo)動(dong)(dong)(dong)(dong)格局。冬(dong)季(ji)日(ri)活(huo)(huo)(huo)(huo)動(dong)(dong)(dong)(dong)節律(lv)(lv)呈單峰(feng)型(xing)，在(zai)(zai)嚴(yan)(yan)寒(han)天(tian)氣條(tiao)件下(xia)也(ye)會(hui)留(liu)在(zai)(zai)巢中幾天(tian)不(bu)活(huo)(huo)(huo)(huo)動(dong)(dong)(dong)(dong)。夏季(ji)則在(zai)(zai)上午(wu)和下(xia)午(wu)各出(chu)現(xian)一個活(huo)(huo)(huo)(huo)動(dong)(dong)(dong)(dong)高峰(feng),。春季(ji)和秋季(ji)的(de)日(ri)活(huo)(huo)(huo)(huo)動(dong)(dong)(dong)(dong)格局介于冬(dong)、夏之間。
松(song)(song)鼠(shu)70%～80%的(de)時(shi)間都(dou)用于(yu)覓食(shi)(shi)活動(dong)，傾向于(yu)在針葉林中覓食(shi)(shi)和貯食(shi)(shi)。秋季(ji)松(song)(song)鼠(shu)將(jiang)堅果分散貯藏于(yu)地(di)面，將(jiang)真(zhen)菌貯藏于(yu)樹枝上。秋季(ji)貯食(shi)(shi)有利于(yu)松(song)(song)鼠(shu)越冬和第二年(nian)的(de)生育。松(song)(song)鼠(shu)貯食(shi)(shi)微生境(jing)選擇及貯食(shi)(shi)重取機制得到了深(shen)入的(de)研(yan)究，成為(wei)當(dang)前(qian)國內松(song)(song)鼠(shu)生態學研(yan)究的(de)熱點。
松(song)鼠(shu)大(da)(da)部(bu)分(fen)時間(jian)(jian)獨(du)居。社群結構建立在同性間(jian)(jian)和兩性間(jian)(jian)的(de)(de)優(you)(you)勢(shi)序列(lie)基礎上，優(you)(you)勢(shi)個(ge)體(ti)體(ti)型通常較其(qi)他個(ge)體(ti)大(da)(da)。等級優(you)(you)勢(shi)通常僅在生殖季(ji)節才得以體(ti)現。松(song)鼠(shu)會用尿液(ye)和下頜腺(xian)的(de)(de)分(fen)泌物(wu)(wu)在樹干和樹枝上涂抹,以標記(ji)家(jia)(jia)(jia)域(yu)(yu)(homerange)。松(song)鼠(shu)的(de)(de)家(jia)(jia)(jia)域(yu)(yu)大(da)(da)小與生境(jing)質(zhi)量、季(ji)節、性活動及食物(wu)(wu)豐度相關，不(bu)同分(fen)布區家(jia)(jia)(jia)域(yu)(yu)大(da)(da)小差別(bie)很大(da)(da)，但通常雄性家(jia)(jia)(jia)域(yu)(yu)大(da)(da)于雌性，優(you)(you)勢(shi)個(ge)體(ti)家(jia)(jia)(jia)域(yu)(yu)大(da)(da)于次級個(ge)體(ti)。在食物(wu)(wu)豐富的(de)(de)地區,家(jia)(jia)(jia)域(yu)(yu)會出現小范圍的(de)(de)重疊。
松(song)(song)鼠(shu)(shu)營巢(chao)居生活，也(ye)可以利用樹(shu)洞和(he)鳥巢(chao)。每個(ge)(ge)個(ge)(ge)體通常(chang)同(tong)時(shi)占(zhan)有2～3個(ge)(ge)巢(chao)。由于杉(shan)樹(shu)枝葉(xie)相(xiang)對松(song)(song)樹(shu)更為濃密(mi)，在人工林(lin)中，松(song)(song)鼠(shu)(shu)通常(chang)選擇(ze)在杉(shan)樹(shu)上(shang)營巢(chao)。天然林(lin)中的(de)(de)(de)巢(chao)址(zhi)選擇(ze)問(wen)題(ti)未見報道。巢(chao)大部分(fen)營建在距地(di)面8～16m的(de)(de)(de)樹(shu)枝上(shang)，靠(kao)近樹(shu)干(gan)或者(zhe)位于樹(shu)枝分(fen)叉處，分(fen)為日間使用的(de)(de)(de)休息巢(chao)和(he)夜間使用的(de)(de)(de)睡眠巢(chao)兩種類型(xing)，通常(chang)呈球形，直徑(jing)(jing)約(yue)30cm，外層(ceng)由細枝、松(song)(song)針和(he)樹(shu)葉(xie)筑成，內徑(jing)(jing)約(yue)12～16cm，覆以苔蘚、樹(shu)葉(xie)、松(song)(song)針、干(gan)草和(he)枝皮(pi)等柔軟的(de)(de)(de)材(cai)料。冬(dong)(dong)季(ji)松(song)(song)鼠(shu)(shu)巢(chao)內形成一(yi)(yi)個(ge)(ge)微(wei)氣候環境(jing)，溫(wen)度能(neng)(neng)高出巢(chao)外20～30°C，從而減少了(le)機體體溫(wen)調(diao)節所消(xiao)耗的(de)(de)(de)能(neng)(neng)量，減少了(le)暴(bao)露在巢(chao)外低溫(wen)、大風(feng)中的(de)(de)(de)時(shi)間，這是生活于北溫(wen)帶地(di)區的(de)(de)(de)松(song)(song)鼠(shu)(shu)冬(dong)(dong)季(ji)生存(cun)策略之(zhi)一(yi)(yi)。在寒(han)冷的(de)(de)(de)冬(dong)(dong)季(ji),也(ye)會出現(xian)幾(ji)只松(song)(song)鼠(shu)(shu)分(fen)享同(tong)一(yi)(yi)個(ge)(ge)巢(chao)以維持體溫(wen)的(de)(de)(de)現(xian)象。
松鼠沒有(you)明(ming)顯(xian)的(de)(de)遷徙(xi)，但有(you)短距(ju)離(li)的(de)(de)擴散行為(wei)，包括由越冬地(di)向外(wai)的(de)(de)擴散和由出生地(di)向外(wai)的(de)(de)擴散。本地(di)競爭決(jue)定(ding)了(le)種群松鼠生態學研究(jiu)現(xian)狀與展望擴散距(ju)離(li)。研究(jiu)表明(ming)，不同性(xing)別(bie)在(zai)(zai)擴散季節上存在(zai)(zai)差異，大部分雄性(xing)個體在(zai)(zai)春季擴散，而(er)雌性(xing)通(tong)常在(zai)(zai)秋季擴散。雌性(xing)個體的(de)(de)擴散受食(shi)物(wu)的(de)(de)影響，雄性(xing)的(de)(de)擴散則取決(jue)于雌性(xing)的(de)(de)分布(bu)。
松鼠的生(sheng)殖狀(zhuang)態與食物(wu)(wu)獲取狀(zhuang)況密切(qie)相關。每年可以有(you)(you)兩(liang)次生(sheng)育，分別(bie)在2、3月和7、8月交配，妊(ren)娠期約為38～39d。但如果(guo)食物(wu)(wu)獲取不足，則春季交配會被推遲或消失。婚(hun)配制度是一(yi)雄多(duo)雌制或混(hun)交制。交配前有(you)(you)求偶(ou)行為，通常優勢雄鼠會擁(yong)有(you)(you)更(geng)多(duo)的交配機會。初生(sheng)雌鼠通常第二年開始生(sheng)育，其生(sheng)殖能力與體(ti)重(zhong)密切(qie)相關，只(zhi)有(you)(you)超過(guo)一(yi)定(ding)體(ti)重(zhong)閾的雌性松鼠才(cai)具備(bei)生(sheng)育能力，而且體(ti)重(zhong)越大能夠生(sheng)育的后(hou)代越多(duo)。幼仔由雌鼠單(dan)獨哺育，哺乳期超過(guo)10周(zhou)。
