1930年12月2日 出生于香港。
1949.09-1952.11 廣州(zhou)私立嶺南大學(xue)農(nong)學(xue)院學(xue)習。
1952-1953年 在廣州華南農(nong)學院學習。
1953.08 華南農學(xue)院農學(xue)系畢業。
1953-1962年 任華(hua)南農(nong)學院助教，講師。
1955.08-1957.07 “全國作物遺(yi)傳育種進修(xiu)班(ban)”學習(xi)（教(jiao)育部委托北京農業大(da)學舉(ju)辦）。
1959.09 華南農學院(yuan)農學系講師。
1962-1965年 在北京中國農業科(ke)學院任丁穎院長秘(mi)書(shu)，科(ke)研助手(shou)。
1965-1983年 任華南農學院(yuan)講師，副教(jiao)授，教(jiao)授。
1978.08-1979.02 公派往(wang)菲律賓國際水稻研究所（IRRI）進修(xiu)。
1978.11 華南農學院農學系副教授。
1979.03-1983.10 華南農(nong)學院農(nong)學系副主任(ren)。
1980.11-1982.05 公派以訪問學者身(shen)份往(wang)美國戴維斯加利福尼(ni)亞大(da)學(University of California, Davis)留(liu)學。
1983.05.31 華南農業大學教授。
1983-1995年 任華(hua)南農(nong)業(ye)大學校長。
1986.09.06 被(bei)批準為(wei)(wei)博士生導(dao)師（全國(guo)第(di)3批）。1986年(nian)7月(yue)被(bei)批準為(wei)(wei)博士生導(dao)師。1993年(nian)11月(yue)當選(xuan)為(wei)(wei)中國(guo)科(ke)學院院士。曾任第(di)二、第(di)三屆(jie)(jie)國(guo)務院學位(wei)委(wei)員會委(wei)員，中國(guo)科(ke)學院第(di)八(ba)屆(jie)(jie)、第(di)九屆(jie)(jie)、第(di)十屆(jie)(jie)生物(wu)學部(bu)副主任。
1980年至(zhi)1982年公派(pai)赴美(mei)國(guo)戴(dai)維斯加利福(fu)尼(ni)亞大學(xue)(xue)（University of California, Davis）留學(xue)(xue)。1983年5月(yue)晉升教授， 1983.11-1995.05 華南農(nong)業大學(xue)(xue)校長。
1993年11月(yue)當選為(wei)中國(guo)科學(xue)院(yuan)院(yuan)士。曾任第(di)二、第(di)三(san)屆(jie)國(guo)務院(yuan)學(xue)位委員(yuan)會委員(yuan)，中國(guo)科學(xue)院(yuan)第(di)八屆(jie)、第(di)九屆(jie)、第(di)十屆(jie)生(sheng)物學(xue)部副主(zhu)任
1983年11月至1995年5月任(ren)華(hua)南(nan)農業大學校長，現(xian)任(ren)華(hua)南(nan)農業大學教(jiao)授。
1993年(nian)至(zhi)今任中國科學(xue)院院士，生物學(xue)部副主任，國務院學(xue)位(wei)委(wei)員(yuan)會委(wei)員(yuan)，廣(guang)東省科協副主席。
2017年，因罹患(huan)癌癥，87歲的中(zhong)科院(yuan)院(yuan)士盧永根自(zi)覺(jue)時(shi)日無(wu)多，與夫人徐雪賓商(shang)量(liang)，將畢生積蓄8809446元無(wu)償捐獻給(gei)華南(nan)農業大學，學校用(yong)這筆(bi)款設(she)立了教育基金(jin)，用(yong)于獎勵(li)貧困學生與優(you)秀青年教師。
70年代后，從事水稻遺傳(chuan)學的(de)研究。根據(ju)矮生性(xing)遺傳(chuan)方式和(he)(he)(he)等位關系，把我(wo)國(guo)現(xian)有主要秈(xian)稻矮源分(fen)為(wei)2類(lei)4群。對(dui)水稻的(de)質核(he)互作雄(xiong)性(xing)不(bu)育(yu)(yu)性(xing)進行基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)分(fen)析，發(fa)現(xian)它(ta)們的(de)育(yu)(yu)性(xing)恢復(fu)基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)是(shi)相同的(de)Rf1和(he)(he)(he)Rf2。Rf為(wei)不(bu)完(wan)全顯性(xing)，有劑量效應。栽培稻的(de)雜種不(bu)育(yu)(yu)性(xing)和(he)(he)(he)親和(he)(he)(he)性(xing)最少由6個(ge)基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)座的(de)花粉不(bu)育(yu)(yu)基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)控(kong)制，提出(chu)“特(te)異親和(he)(he)(he)基(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)”的(de)新(xin)概念。首(shou)次建立(li)原(yuan)產我(wo)國(guo)三個(ge)野生稻種的(de)粗(cu)線(xian)期核(he)型。
他長期(qi)從(cong)事水(shui)(shui)(shui)稻遺傳(chuan)研(yan)究。曾協助丁穎院(yuan)士開展中(zhong)國水(shui)(shui)(shui)稻品種(zhong)的光溫生(sheng)(sheng)態研(yan)究，主持總結該(gai)項工(gong)作并(bing)參加(jia)撰寫《中(zhong)國水(shui)(shui)(shui)稻品種(zhong)的光溫生(sheng)(sheng)態》專著（科學出版社，1978）。在水(shui)(shui)(shui)稻遺傳(chuan)資源、水(shui)(shui)(shui)稻半矮生(sheng)(sheng)性(xing)(xing)、雄性(xing)(xing)不育(yu)性(xing)(xing)、雜種(zhong)不育(yu)性(xing)(xing)與親和性(xing)(xing)等方面的遺傳(chuan)研(yan)究，取得(de)了進展。
特別(bie)是他和他的助(zhu)手(shou)張(zhang)桂權教授提(ti)出水(shui)(shui)稻“特異親(qin)(qin)和基(ji)(ji)因”的新(xin)學術觀點以及應用“特異親(qin)(qin)和基(ji)(ji)因”克(ke)服(fu)秈粳亞種間(jian)不育(yu)性(xing)的設想，被(bei)認為(wei)是對(dui)(dui)栽培稻雜種不育(yu)性(xing)和親(qin)(qin)和性(xing)比較完整和系統的新(xin)認識(shi)，在(zai)理(li)論上有所(suo)創新(xin)，對(dui)(dui)水(shui)(shui)稻育(yu)種實踐(jian)具有指(zhi)導意(yi)義(yi)。他迄今已出版專著2部(bu)（同別(bie)人合作），譯著1部(bu)，在(zai)國內外發表科學論文(wen)150多(duo)篇。1997年榮獲“南粵杰出教師(shi)”特等(deng)獎，2003年獲廣東省(sheng)科學技術獎一等(deng)獎。
他(ta)迄(qi)今(jin)已出版專著2部(bu)(bu)（同(tong)別人合作），譯著1部(bu)(bu)，在國(guo)(guo)(guo)內外發(fa)表(biao)科(ke)學(xue)論文90多篇。1997年他(ta)榮獲(huo)“南粵杰出教(jiao)師”特等獎，1998年獲(huo)國(guo)(guo)(guo)家人事部(bu)(bu)和(he)(he)教(jiao)育部(bu)(bu)授予“全(quan)國(guo)(guo)(guo)教(jiao)育系統勞(lao)動模范(fan)和(he)(he)全(quan)國(guo)(guo)(guo)模范(fan)教(jiao)師”稱號(hao)。他(ta)以“科(ke)學(xue)無(wu)國(guo)(guo)(guo)界，科(ke)學(xue)家有祖國(guo)(guo)(guo)”的(de)愛國(guo)(guo)(guo)情懷獻身于農業(ye)教(jiao)育和(he)(he)科(ke)研事業(ye)，為我國(guo)(guo)(guo)農業(ye)的(de)教(jiao)育和(he)(he)發(fa)展(zhan)做出了貢(gong)獻。
關(guan)于(yu)中(zhong)國(guo)(guo)栽(zai)(zai)培(pei)稻(dao)種的(de)(de)起(qi)源(yuan)及其與(yu)野生(sheng)稻(dao)的(de)(de)親(qin)緣關(guan)系(xi)，國(guo)(guo)內外眾多學者做過廣泛的(de)(de)探究，其中(zhong)，丁(ding)穎1957年在他(ta)的(de)(de)《中(zhong)國(guo)(guo)栽(zai)(zai)培(pei)稻(dao)種的(de)(de)起(qi)源(yuan)及其演變》論文中(zhong)認定：中(zhong)國(guo)(guo)栽(zai)(zai)培(pei)稻(dao)種起(qi)源(yuan)于(yu)華南，分布(bu)在華南的(de)(de)普通野稻(dao)（Oryza sativa spontanea Rosch.，以后(hou)改為Oryza perennis Moench=O.rufipogon Griff.）是栽(zai)(zai)培(pei)稻(dao)的(de)(de)祖先。
但是，這些研究多從(cong)歷史學(xue)(xue)(xue)(xue)、植(zhi)(zhi)物(wu)形(xing)態學(xue)(xue)(xue)(xue)、植(zhi)(zhi)物(wu)地(di)理學(xue)(xue)(xue)(xue)、人種學(xue)(xue)(xue)(xue)、考古學(xue)(xue)(xue)(xue)和(he)語言學(xue)(xue)(xue)(xue)等(deng)方面來論(lun)證，還(huan)未(wei)應用細(xi)胞遺(yi)傳學(xue)(xue)(xue)(xue)方法對稻種間的(de)(de)細(xi)胞核型進行分(fen)析比較，而后一做法更能從(cong)本質(zhi)上(shang)說(shuo)明問題。高等(deng)植(zhi)(zhi)物(wu)的(de)(de)每一個物(wu)種都(dou)有固定的(de)(de)染色(se)體(ti)數(shu)目，每個染色(se)體(ti)在大小、長短(duan)、形(xing)狀、著(zhu)絲點(dian)位置、隨(sui)體(ti)和(he)次縊(yi)痕有無(wu)等(deng)形(xing)態特(te)征上(shang)各有自己的(de)(de)特(te)點(dian)。按(an)各染色(se)體(ti)的(de)(de)特(te)點(dian)進行系統(tong)排列、分(fen)組和(he)編號，就構成了(le)某個物(wu)種的(de)(de)核型。
每(mei)個物種的(de)(de)(de)(de)核(he)(he)型(xing)(xing)是穩定的(de)(de)(de)(de)，不僅各不相同，而且隨著種屬(shu)的(de)(de)(de)(de)演化核(he)(he)型(xing)(xing)也相應發生(sheng)變化。因(yin)此，通過核(he)(he)型(xing)(xing)間異同的(de)(de)(de)(de)比(bi)較(jiao)(jiao)分(fen)(fen)(fen)(fen)析，就可以(yi)了解物種間的(de)(de)(de)(de)親緣關系。核(he)(he)型(xing)(xing)分(fen)(fen)(fen)(fen)析，通常用根尖體(ti)(ti)細胞(bao)有絲(si)分(fen)(fen)(fen)(fen)裂中期(qi)的(de)(de)(de)(de)染(ran)(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)(ti)來(lai)進行(xing)。某些植物由于(yu)染(ran)(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)(ti)較(jiao)(jiao)短小(xiao)，在細胞(bao)有絲(si)分(fen)(fen)(fen)(fen)裂期(qi)不易觀察到(dao)(dao)每(mei)個染(ran)(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)特點，改用小(xiao)孢(bao)子減數分(fen)(fen)(fen)(fen)裂粗(cu)線(xian)期(qi)較(jiao)(jiao)粗(cu)長的(de)(de)(de)(de)染(ran)(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)(ti)進行(xing)核(he)(he)型(xing)(xing)分(fen)(fen)(fen)(fen)析，較(jiao)(jiao)易觀察到(dao)(dao)染(ran)(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)著絲(si)點、染(ran)(ran)(ran)色(se)(se)粒和核(he)(he)仁組成(cheng)中心(xin)位置(zhi)等的(de)(de)(de)(de)微細特征。這種利用粗(cu)線(xian)期(qi)染(ran)(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)(ti)分(fen)(fen)(fen)(fen)析所建立的(de)(de)(de)(de)核(he)(he)型(xing)(xing)，稱為粗(cu)線(xian)期(qi)核(he)(he)型(xing)(xing)。
盧永根在80年(nian)代對中國(guo)普(pu)通野(ye)(ye)(ye)稻、藥用野(ye)(ye)(ye)稻（Oryza officinalis Wall.）和疣(you)粒(li)野(ye)(ye)(ye)稻（O.meyeriana Baiee.）進行(xing)粗線(xian)期核(he)型的(de)(de)(de)研究，并與栽培稻作(zuo)了(le)比較分(fen)析，第一(yi)次建立了(le)中國(guo)三(san)個野(ye)(ye)(ye)生(sheng)稻種的(de)(de)(de)粗線(xian)期核(he)型。他認為，中國(guo)三(san)個野(ye)(ye)(ye)生(sheng)稻種的(de)(de)(de)粗線(xian)期核(he)型存在著差異，其中普(pu)通野(ye)(ye)(ye)稻與栽培稻在染(ran)色(se)(se)體(ti)長度變化范圍、相同類型和編號的(de)(de)(de)染(ran)色(se)(se)體(ti)數目、核(he)仁組成中心的(de)(de)(de)位置以及(ji)染(ran)色(se)(se)粒(li)的(de)(de)(de)分(fen)布方(fang)式等方(fang)面均表現(xian)出最大相似性。這一(yi)研究結果，從(cong)細胞(bao)遺傳學的(de)(de)(de)角度進一(yi)步印證了(le)丁穎的(de)(de)(de)論(lun)點，即普(pu)通野(ye)(ye)(ye)稻是中國(guo)栽培稻的(de)(de)(de)近緣祖(zu)先。
水(shui)稻(dao)品種(zhong)的矮(ai)化提高了(le)產量和抗倒伏能力(li)。矮(ai)稈品種(zhong)問(wen)世(shi)以(yi)來，許多(duo)新的矮(ai)稈品種(zhong)均為來自(zi)以(yi)矮(ai)仔占、低腳(jiao)烏尖和矮(ai)腳(jiao)南特等矮(ai)生性(xing)基因(yin)源（以(yi)下簡稱矮(ai)源）為親(qin)本的雜交后代(dai)。
近(jin)十多年(nian)來(lai)，國內外都(dou)迫切要求擴大矮源(yuan)(yuan)的(de)基因基礎，以豐富(fu)其遺傳背(bei)景。1976年(nian)至1978年(nian)間，盧永根對水稻矮生性(xing)的(de)遺傳傳遞規律進行了研(yan)究，他用矮腳南(nan)特(te)等4個早秈稻矮源(yuan)(yuan)分(fen)別(bie)與高稈品種冷水麻雜交，通過(guo)對其雜種后代(dai)的(de)遺傳分(fen)析，研(yan)究矮源(yuan)(yuan)的(de)基因型和(he)遺傳方式。
他(ta)認為(wei)(wei)，水稻品(pin)(pin)種(zhong)的半矮生性屬簡(jian)單遺傳，受一(yi)對隱(yin)性主(zhu)基因(yin)控制，同時還存在一(yi)些修飾基因(yin)。矮稈品(pin)(pin)種(zhong)與高稈品(pin)(pin)種(zhong)雜(za)交，其雜(za)種(zhong)一(yi)代（F1）的株(zhu)高表現為(wei)(wei)不完全顯性，F2的株(zhu)高呈一(yi)大一(yi)小的雙眾數分布，高、矮稈型為(wei)(wei)3∶1分離，其分離幅度是越(yue)親的。他(ta)指出，矮稈水稻品(pin)(pin)種(zhong)并非越(yue)矮越(yue)好，半矮生性品(pin)(pin)種(zhong)比較符(fu)合中國當(dang)前育種(zhong)的要求。
他把中(zhong)國現有(you)的水(shui)(shui)稻矮(ai)稈品種劃分為(wei)矮(ai)生(sheng)性（在(zai)(zai)廣州自然條件下一般株(zhu)高(gao)(gao)在(zai)(zai)70厘米以(yi)下）和(he)(he)半(ban)矮(ai)生(sheng)性（在(zai)(zai)廣州自然條件下一般株(zhu)高(gao)(gao)在(zai)(zai)75～100厘米）兩個(ge)類型(xing)及(ji)四個(ge)群，其(qi)中(zhong)半(ban)矮(ai)生(sheng)性的遺(yi)傳(chuan)方(fang)式(shi)較簡單(dan)，容易在(zai)(zai)其(qi)后代得到(dao)穩定。他還強調，理想的矮(ai)源(yuan)不(bu)僅遺(yi)傳(chuan)組成應屬(shu)于半(ban)矮(ai)生(sheng)性，而且要具備優良經濟性狀和(he)(he)高(gao)(gao)的配(pei)合力。這些研究結果為(wei)有(you)效(xiao)利用現有(you)水(shui)(shui)稻矮(ai)源(yuan)和(he)(he)人(ren)工(gong)創(chuang)造新矮(ai)源(yuan)提供了依據(ju)。
植物雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)的(de)(de)遺傳(chuan)基(ji)礎主(zhu)要有(you)兩(liang)大類(lei)，一類(lei)為胞(bao)(bao)質、核(he)(he)基(ji)因互作雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)，簡稱胞(bao)(bao)質雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)；另一類(lei)為核(he)(he)基(ji)因控(kong)制的(de)(de)胞(bao)(bao)核(he)(he)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)。雜(za)(za)交(jiao)水稻就是(shi)采用胞(bao)(bao)質雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)系(xi)、雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)保(bao)持(chi)系(xi)和育(yu)(yu)(yu)性(xing)(xing)(xing)恢復系(xi)三(san)系(xi)配套的(de)(de)方法，代(dai)替人工去雄(xiong)雜(za)(za)交(jiao)來(lai)生(sheng)產(chan)大量雜(za)(za)交(jiao)種(zhong)子，利用雜(za)(za)種(zhong)第一代(dai)的(de)(de)優勢來(lai)提(ti)高產(chan)量。但是(shi)，生(sheng)產(chan)上(shang)大量使(shi)用有(you)限的(de)(de)少數幾(ji)個(ge)不(bu)(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)胞(bao)(bao)質源以后，會使(shi)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)系(xi)的(de)(de)遺傳(chuan)基(ji)礎變得越來(lai)越狹窄，有(you)導(dao)致遺傳(chuan)脆弱(ruo)性(xing)(xing)(xing)的(de)(de)危險。這種(zhong)情況，促使(shi)人們進一步研究和應用包括胞(bao)(bao)核(he)(he)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)性(xing)(xing)(xing)在內的(de)(de)其(qi)他(ta)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)機理。
1980至1982年，盧永根以訪問學(xue)者身份在(zai)美國(guo)加利福(fu)尼(ni)亞大學(xue)開展了水稻誘導胞核雄(xiong)性不(bu)育(yu)(yu)(yu)突變(bian)體的(de)細胞學(xue)研究(jiu)。他把11個水稻胞核雄(xiong)性不(bu)育(yu)(yu)(yu)突變(bian)體劃分(fen)為(wei)可染花粉(fen)敗(bai)(bai)育(yu)(yu)(yu)型、部分(fen)花粉(fen)敗(bai)(bai)育(yu)(yu)(yu)型、完(wan)全花粉(fen)敗(bai)(bai)育(yu)(yu)(yu)型和無花粉(fen)型四類，進而在(zai)花粉(fen)母細胞減(jian)數分(fen)裂和小(xiao)孢子發(fa)育(yu)(yu)(yu)期對(dui)這四類胞核雄(xiong)性不(bu)育(yu)(yu)(yu)突變(bian)體進行細胞學(xue)觀察，探(tan)討它們(men)的(de)敗(bai)(bai)育(yu)(yu)(yu)機(ji)理(li)。
結果表明(ming)(ming)，明(ming)(ming)顯的染色(se)體畸變與胞核(he)雄性(xing)不(bu)(bu)育性(xing)有著密切的關系。胞核(he)雄性(xing)不(bu)(bu)育在花粉(fen)發育期間(jian)發生的細胞學異常(chang)性(xing)遠比(bi)胞質雄性(xing)不(bu)(bu)育要深刻而廣泛得多，在花粉(fen)母細胞減(jian)數分裂前(qian)后就觀(guan)察到13種異常(chang)變化。
秈稻(dao)和粳稻(dao)亞種(zhong)間(jian)雜(za)種(zhong)優(you)勢的(de)利用，是水稻(dao)超(chao)高(gao)產育(yu)種(zhong)的(de)重要途徑之一。但是，秈粳亞種(zhong)間(jian)的(de)雜(za)種(zhong)一代往往結實率(lv)很低(di)，人(ren)們(men)一直試圖(tu)揭示這種(zhong)雜(za)種(zhong)不育(yu)性的(de)遺傳基礎，然而，眾說(shuo)紛紜，莫衷一是。
主(zhu)要有(you)兩種(zhong)不同(tong)的觀點：一(yi)種(zhong)觀點認為(wei)，秈粳雜種(zhong)不育性(xing)由(you)多組不育基(ji)(ji)因(yin)控(kong)制，基(ji)(ji)因(yin)作用(yong)模式是(shi)重復配(pei)子致死(si)；另一(yi)種(zhong)觀點認為(wei)，這種(zhong)不育性(xing)主(zhu)要由(you)標(biao)記基(ji)(ji)因(yin)（色(se)源基(ji)(ji)因(yin)）與糯(nuo)性(xing)胚(pei)乳基(ji)(ji)因(yin)之間稱為(wei)S5基(ji)(ji)因(yin)座(zuo)的不育基(ji)(ji)因(yin)所(suo)控(kong)制，基(ji)(ji)因(yin)作用(yong)模式為(wei)單基(ji)(ji)因(yin)座(zuo)孢(bao)子體—配(pei)子體互作。
持后(hou)(hou)一種論(lun)點者(zhe)認(ren)為(wei)，在S5基(ji)因(yin)座上存在著一組復等位基(ji)因(yin)，是(shi)半不(bu)(bu)育(yu)的(de)。80年代中期(qi)上述“廣親(qin)和(he)基(ji)因(yin)”理(li)論(lun)提出(chu)后(hou)(hou)，人們對它(ta)提出(chu)了不(bu)(bu)少的(de)疑點，例如，標記基(ji)因(yin)與花粉(fen)育(yu)性不(bu)(bu)存在連鎖關系，只是(shi)雌(ci)性不(bu)(bu)育(yu)基(ji)因(yin)座，難以解釋水(shui)稻(dao)秈粳雜種不(bu)(bu)育(yu)性的(de)諸(zhu)多(duo)復雜情況以及秈稻(dao)品種間(jian)(jian)和(he)粳稻(dao)品種間(jian)(jian)雜種所出(chu)現的(de)不(bu)(bu)育(yu)現象。
1.盧永(yong)根(gen).關于我(wo)國栽培(pei)稻種的(de)起源和演(yan)變問題.生物(wu)學通報.1965(5)：1-3
2.盧永根.栽(zai)培植物(wu)的起源和農作物(wu)品種資(zi)源.植物(wu)學雜志(zhi).1975，2（3）：24-26
3.盧永(yong)根.水稻初級三體及其在遺(yi)傳研究上的應(ying)用，華南農(nong)學院學報. 1980，1（2）：47-58.
4.盧永根、J. Neil Rutger.水稻（Oryza sativa L.）誘導胞核雄性不(bu)育突(tu)變體(ti)的細胞學(xue)觀察，中國科學(xue)（B輯）. 1984，4：322-327.
5. Lu, Y. G. & J. N. Rutger. Anther and pollen characteristics of induced genetic male sterile mutants in rice（Oryza sativa L.）,Env Exp Bot.1984，24(3):209-218.
6.盧永(yong)根(gen)、萬常(chang)炤、張桂(gui)權.我國(guo)三個野生(sheng)稻種粗線期核型(xing)的研究，中國(guo)水稻科(ke)學(xue). 1990，4（3）：97-105.
7.嚴小龍、盧(lu)永根.普通菜豆的起源(yuan)、進(jin)化和遺傳資源(yuan)，華(hua)南(nan)農業大學學報. 1994，15（4）：110-115
8.馮九煥(huan)、盧(lu)永根．熒(ying)光原位(wei)雜交在作(zuo)物(wu)遺傳育種研(yan)究(jiu)中的應用，華(hua)南農業大學(xue)學(xue)報．1997，18（2）：111-116.
9.盧永根、張桂權(quan).水稻(dao)特異親和(he)基(ji)因的(de)研(yan)究和(he)利用.《現代農業發(fa)展的(de)戰略與對策》.暨南(nan)大學出(chu)版(ban)社.1997.
10.劉向東(dong)、盧永(yong)根、徐雪賓、徐是(shi)雄，1997．多胚(pei)水稻品系APⅣ不同類型胚(pei)囊(nang)的(de)受精及(ji)其胚(pei)胎(tai)形成，植物學(xue)報.1997，39（3）：214-217.
11.劉向東、盧永根.水稻胚囊壁的形成與發育(yu)觀察.植(zhi)物(wu)學(xue)報. 1997，39（11）：985-990.
12. Lu, Y.G., Liu, X.D. Studies on a mutant associated with egg number in rice. Eigheenth InternationalCongress of Genetics.1998
13. Liu, X. D. and Lu, Y. G. Effect of 2,4-D on microtubule reorientation in rice root tips, Acta Botanica Sinica. 2000,42(4): 367-372.
14.盧(lu)永根、駱世明.中國(guo)農業發(fa)展的生態合理化方(fang)向，世界科技研究(jiu)與(yu)發(fa)展. 1999，21（2）：1-4.
15. Feng, J.F., Lu, Y. G. and Liu, X.D. Cytological mechanism of pollen abortion in photoperiod-temperature sensitive genetic male sterile Peiai 64 S in rice (Oryza sativa L. ), Chinese J.Rice Sci. 2000, 14(1): 7-14.
16. Xu, S. X. (S.Y. Zee), Liu, X.D., Zhu, H.L.& Lu, Y. G. Further studies on microtubule organizational changes during megagametogenesis in rice embryo sac，Acta Botanica Sinica. 2001，43(9)：910-917.
17.馮九煥、盧永根、劉向東.水稻花粉發(fa)育(yu)過程及其分期(qi).中國水稻科學.2001.
18.盧永根,馮九煥(huan),劉向東.水稻（Oryza sativa L.）花粉(fen)及花藥壁發育的超微結構(gou)研究.中國(guo)水稻科學.2002，16（1）：29-37.
19.姚(yao)焱、盧永(yong)根(gen)*、劉向東、馮九(jiu)煥、張桂(gui)權. SSR標(biao)記(ji)鑒定(ding)栽培稻雜種F1花粉愈(yu)傷(shang)組織基因型的偏態分(fen)離(li)，中國農業科學(xue). 2003，36(12): 1427-1431.
20.張(zhang)志勝(sheng)、盧永根*、馮九煥(huan)、劉向東、張(zhang)桂權.水稻臺中65與其花粉(fen)不育近等基因系(xi)的雜種F1裂(lie)藥性研究，熱帶亞熱帶植物學報(bao). 2004，12(6): 521-527.
21.李金泉、盧永根*、馮九煥、趙杏(xing)娟(juan)、劉向東.亞洲栽培(pei)稻與AA染(ran)色體組稻種(zhong)的可交配性(xing)及F1雜種(zhong)育(yu)性(xing)分析，植物遺傳資源學報(bao). 2007，8(1):1-6.
22.傅雪琳、盧永根*、劉向東(dong)、李金泉、趙杏娟.亞洲栽培稻(dao)(dao)與(yu)普通野(ye)生稻(dao)(dao)種(zhong)間雜種(zhong)花粉(fen)和胚囊(nang)敗(bai)育研究，植物(wu)遺傳資源學報. 2008，9（3）：362-366.
23.李金泉(quan)、楊秀青、盧永根*.水稻中山一號及其衍(yan)生品種選育和(he)推廣的回顧與啟示，植物遺傳資源(yuan)學(xue)報. 2009，10（2）：317-323.
24.史(shi)磊剛(gang)、劉向(xiang)東、劉博、趙杏娟(juan)、王蘭、李金(jin)泉(quan)*、盧永根*.從普通野生(sheng)稻中(zhong)鑒定栽(zai)培稻F1花粉不育座(zuo)位Sb的中(zhong)性(xing)基因，科學通報. 2009，54（19）：2967-2974.
25.楊有新(xin)、吳(wu)錦文、陳志雄(xiong)、王蘭(lan)、郭(guo)海濱、李金(jin)泉、劉向東*、盧永根*.基于功能性標記和測序(xu)發掘(jue)攜帶Sn5基因的水稻新(xin)種(zhong)質，科學通報(bao). 2009，54（15）：2212-2218.
1997年他榮(rong)獲“南粵杰(jie)出教師”特等獎
1998年獲國家(jia)人事部和教(jiao)育部授予“全(quan)國教(jiao)育系(xi)統(tong)勞(lao)動(dong)模(mo)范(fan)和全(quan)國模(mo)范(fan)教(jiao)師”稱號。
2003年獲廣東(dong)省科學技術獎(jiang)一等(deng)獎(jiang)和三等(deng)獎(jiang)各1項
他以“科(ke)(ke)學(xue)無(wu)國(guo)(guo)界，科(ke)(ke)學(xue)家有祖國(guo)(guo)”的愛國(guo)(guo)情懷獻(xian)(xian)身于(yu)農業教育和(he)科(ke)(ke)研(yan)事(shi)業，為(wei)我國(guo)(guo)農業的教育和(he)發展做(zuo)出了貢獻(xian)(xian)。
2018年3月(yue)1日，獲“感動中國(guo)2017年度人(ren)物”。
種(zhong)得桃李(li)滿天下，心唯大我育青禾。是(shi)春風(feng)，是(shi)春蠶，更化作(zuo)護花的(de)春泥。熱(re)愛(ai)祖(zu)國(guo)，你要(yao)把自己燃燒(shao)。稻谷有根，深扎在(zai)泥土，你也有根，扎根在(zai)人們心里。（感動中國(guo)組委會）
