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慧渡醫(yi)療(liao)是研究腫瘤(liu)(liu)分子機制的(de)醫(yi)療(liao)科技(ji)公司，致力于(yu)開發用(yong)于(yu)癌癥診(zhen)斷和(he)監測(ce)的(de)基因檢測(ce)方法及生物信息(xi)學算法，通過(guo)我(wo)們的(de)技(ji)術來推動腫瘤(liu)(liu)診(zhen)斷和(he)治療(liao)的(de)發展。

慧渡醫療研發出“ctRNA＋ctDNA”聯合液態活檢技術并應用于臨床和科研，從本質上突破了目前基于ctDNA的分子診斷瓶頸，成功利用外周血在循環DNA基因組和循環RNA生物功能層面檢測痕量存在的腫瘤基因變異，實現真正意義上的“全面液體活檢”。本(ben)著(zhu)“創新驅動、患者至上”的(de)原則，公司與醫院(yuan)、大學、藥企、基金會及政府(fu)組(zu)織等領域展(zhan)開廣(guang)泛合作，將液態活檢(jian)技術應用于臨床。

慧渡醫療針對常見腫瘤、開發出系列液態活檢產品和服務：PredicineLITE（慧(hui)渡(du)醫療(liao)精(jing)準版）、PredicineATLAS（慧(hui)渡(du)醫療(liao)全面版）、PredicinePLUS（慧渡醫療(liao)增強版(ban)）、PredicineDDR (DNA損傷修復）。

公(gong)司(si)在(zai)硅谷和(he)(he)上(shang)海建立技術(shu)研發和(he)(he)臨床應用(yong)中心(xin)。早(zao)期(qi)目標是(shi)幫助癌(ai)癥患者的(de)(de)用(yong)藥指導和(he)(he)療效(xiao)監控(kong)、中期(qi)目標為癌(ai)癥篩(shai)查(cha)、長期(qi)目標是(shi)基于人群的(de)(de)健(jian)康大數(shu)據。為加速(su)新(xin)藥臨床試驗，公(gong)司(si)推出(chu)了“精準臨床試驗的(de)(de)全球解決方案”。通(tong)過(guo)在(zai)美國(guo)(guo)和(he)(he)中國(guo)(guo)的(de)(de)CLIA和(he)(he)CAP國(guo)(guo)際(ji)標準實驗室，提供一站式的(de)(de)生物標記(ji)物檢測、生物信息學和(he)(he)數(shu)據解讀的(de)(de)綜(zong)合平臺。目前已經與多家(jia)國(guo)(guo)際(ji)藥企合作，并支(zhi)持在(zai)中國(guo)(guo)、美國(guo)(guo)、歐洲、亞(ya)洲、澳洲同(tong)步進行的(de)(de)國(guo)(guo)際(ji)多中心(xin)新(xin)藥臨床試驗。