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慧(hui)渡醫療是研究腫瘤(liu)分(fen)子機制的醫療科技(ji)公司，致(zhi)力于(yu)開(kai)發用(yong)于(yu)癌癥診(zhen)斷(duan)和監(jian)測的基因檢測方法及生(sheng)物信(xin)息學算(suan)法，通過(guo)我們(men)的技(ji)術來推動腫瘤(liu)診(zhen)斷(duan)和治(zhi)療的發展(zhan)。

慧渡醫療研發出“ctRNA＋ctDNA”聯合液態活檢技術并應用于臨床和科研，從本質上突破了目前基于ctDNA的分子診斷瓶頸，成功利用外周血在循環DNA基因組和循環RNA生物功能層面檢測痕量存在的腫瘤基因變異，實現真正意義上的“全面液體活檢”。本著“創新驅(qu)動、患者至上(shang)”的原則，公司與醫(yi)院(yuan)、大學、藥企(qi)、基金(jin)會(hui)及政府組(zu)織等領域展開廣泛(fan)合作，將液態活(huo)檢(jian)技術(shu)應用于臨床。

慧渡醫療針對常見腫瘤、開發出系列液態活檢產品和服務：PredicineLITE（慧渡醫療(liao)(liao)精(jing)準版）、PredicineATLAS（慧渡醫療(liao)(liao)全面版）、PredicinePLUS（慧渡醫(yi)療增(zeng)強版）、PredicineDDR (DNA損傷修(xiu)復）。

公司在硅谷和(he)(he)(he)(he)上海建立技術(shu)研發和(he)(he)(he)(he)臨(lin)(lin)床(chuang)應用(yong)中(zhong)(zhong)心。早期(qi)目標(biao)是幫(bang)助癌癥患者(zhe)的(de)(de)(de)用(yong)藥(yao)(yao)指導和(he)(he)(he)(he)療效(xiao)監控(kong)、中(zhong)(zhong)期(qi)目標(biao)為癌癥篩(shai)查、長期(qi)目標(biao)是基于人群(qun)的(de)(de)(de)健康大數(shu)據。為加速新(xin)藥(yao)(yao)臨(lin)(lin)床(chuang)試驗(yan)，公司推(tui)出了“精(jing)準臨(lin)(lin)床(chuang)試驗(yan)的(de)(de)(de)全(quan)球解決方案”。通過在美國(guo)(guo)和(he)(he)(he)(he)中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)的(de)(de)(de)CLIA和(he)(he)(he)(he)CAP國(guo)(guo)際標(biao)準實驗(yan)室，提供一站式(shi)的(de)(de)(de)生(sheng)物標(biao)記(ji)物檢測、生(sheng)物信(xin)息學和(he)(he)(he)(he)數(shu)據解讀的(de)(de)(de)綜合(he)平臺。目前已經與多(duo)(duo)家(jia)國(guo)(guo)際藥(yao)(yao)企(qi)合(he)作(zuo)，并(bing)支持(chi)在中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)、美國(guo)(guo)、歐洲(zhou)、亞洲(zhou)、澳洲(zhou)同步進行的(de)(de)(de)國(guo)(guo)際多(duo)(duo)中(zhong)(zhong)心新(xin)藥(yao)(yao)臨(lin)(lin)床(chuang)試驗(yan)。