西(xi)典醫(yi)藥(yao)(yao)科技(ji)集團,基(ji)于(yu)(yu)自身(shen)國(guo)(guo)(guo)際標(biao)(biao)準的(de)制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)企(qi)業(ye)(ye)GMP管理體(ti)系、國(guo)(guo)(guo)際水(shui)(shui)(shui)平的(de)藥(yao)(yao)品(pin)研發(fa)(fa)(fa)體(ti)系、藥(yao)(yao)用輔料(liao)開(kai)發(fa)(fa)(fa)和(he)生(sheng)產體(ti)系,建立和(he)發(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)了制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)最(zui)核心的(de)三大(da)上游支柱產業(ye)(ye),即(ji)制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)技(ji)術和(he)法(fa)(fa)規服務(wu)(wu)、制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)產品(pin)研發(fa)(fa)(fa)、和(he)藥(yao)(yao)用輔料(liao)生(sheng)產銷(xiao)售。所(suo)有(you)業(ye)(ye)務(wu)(wu)均基(ji)于(yu)(yu)國(guo)(guo)(guo)際標(biao)(biao)準和(he)國(guo)(guo)(guo)際技(ji)術水(shui)(shui)(shui)平建立,服務(wu)(wu)于(yu)(yu)在(zai)中國(guo)(guo)(guo)的(de)制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)跨國(guo)(guo)(guo)公(gong)司(si)、國(guo)(guo)(guo)內(nei)(nei)制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)企(qi)業(ye)(ye)的(de)國(guo)(guo)(guo)際化和(he)國(guo)(guo)(guo)內(nei)(nei)制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)企(qi)業(ye)(ye)在(zai)新(xin)的(de)法(fa)(fa)規體(ti)系下的(de)升級發(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)及國(guo)(guo)(guo)際接(jie)軌。自2015年(nian)國(guo)(guo)(guo)家出臺“一致(zhi)性評價”政策、MAH法(fa)(fa)規政策、及其后的(de)“集中招標(biao)(biao)、帶量(liang)采(cai)購(gou)”政策,公(gong)司(si)在(zai)產品(pin)研發(fa)(fa)(fa)的(de)基(ji)礎(chu)上,開(kai)發(fa)(fa)(fa)和(he)注冊MAH產品(pin),公(gong)司(si)向(xiang)以知(zhi)識產權(quan)為核心的(de)新(xin)型制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)轉型;同時,公(gong)司(si)將藥(yao)(yao)用輔料(liao)作為發(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)重點,開(kai)發(fa)(fa)(fa)高質量(liang)、高性能藥(yao)(yao)用輔料(liao),填(tian)補國(guo)(guo)(guo)內(nei)(nei)高技(ji)術水(shui)(shui)(shui)平藥(yao)(yao)用輔料(liao)的(de)空白(bai),在(zai)3-5年(nian)內(nei)(nei)建成居行業(ye)(ye)領(ling)導地位、國(guo)(guo)(guo)際水(shui)(shui)(shui)平的(de)藥(yao)(yao)用輔料(liao)企(qi)業(ye)(ye)。