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奧泰康成(cheng)立(li)于(yu)2006年，為健(jian)康事業持續創造新的價值。集團通過(guo)提(ti)供時效性強、成(cheng)本可控、質(zhi)量的研究開發、產品(pin)檢測、動物實驗(yan)、臨床試驗(yan)和產品(pin)注冊(ce)全(quan)程解決方案，從而持續推(tui)動安全(quan)、有(you)效和質(zhi)量可控的產品(pin)進入市場，保障患者生命健(jian)康。

在(zai)過去的13年中，集團CRO平臺(tai)共完(wan)成了(le)500余項(xiang)(xiang)藥品及(ji)(ji)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)的臨床試驗及(ji)(ji)注冊服務(wu)，參與(yu)醫(yi)藥市(shi)場化合(he)作項(xiang)(xiang)目(mu)12項(xiang)(xiang)，服務(wu)項(xiang)(xiang)目(mu)涉及(ji)(ji)心血管系(xi)統(tong)、神經系(xi)統(tong)、普外、整形美(mei)容(rong)、耳鼻喉、婦產、骨科(ke)、影(ying)(ying)像、皮(pi)膚(fu)、消(xiao)化系(xi)統(tong)、腫瘤(liu)、檢驗等眾多領域。集團在(zai)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)及(ji)(ji)創新醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)臨床試驗及(ji)(ji)注冊方面，積累了(le)數百項(xiang)(xiang)的成功(gong)案例，在(zai)行業內具有深遠影(ying)(ying)響力。

集團(tuan)(tuan)于(yu)2014年開始涉(she)足生(sheng)(sheng)物(wu)材(cai)料(liao)(liao)的研(yan)發(fa)(fa)領(ling)域，并于(yu)2017年成(cheng)(cheng)功申報及(ji)參與承擔了(le)國家“十(shi)三五(wu)”研(yan)發(fa)(fa)計劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程(cheng)化(hua)(hua)制備技術及(ji)其(qi)產品(pin)研(yan)發(fa)(fa)”子課題項(xiang)目。集團(tuan)(tuan)醫(yi)療器械(xie)CDMO平臺聚焦于(yu)材(cai)料(liao)(liao)科學領(ling)域，引進(jin)了(le)多位業內教授，并組建了(le)經驗(yan)(yan)豐富的研(yan)發(fa)(fa)、生(sheng)(sheng)產及(ji)運營團(tuan)(tuan)隊(dui)，已建成(cheng)(cheng)2個(ge)生(sheng)(sheng)物(wu)材(cai)料(liao)(liao)研(yan)發(fa)(fa)實(shi)驗(yan)(yan)室，2個(ge)近3000平米具有完善質量管理體系的萬級潔凈GMP車間，實(shi)現(xian)了(le)在(zai)京津冀及(ji)長三角雙區(qu)域的醫(yi)療器械(xie)CRO/CDMO一體化(hua)(hua)布局。